土壤学报
土壤學報
토양학보
ACTA PEDOLOGICA SINICA
2007年
3期
516-521
,共6页
gfp%定殖%序批式反应器(SBR)%强化生物除磷(EBPR)
gfp%定殖%序批式反應器(SBR)%彊化生物除燐(EBPR)
gfp%정식%서비식반응기(SBR)%강화생물제린(EBPR)
强化生物除磷(EBPR)工艺在废水生物除磷中广为应用,但由于对EBPR工艺的微生物学和分子机理尚不了解,对大规模生活污水处理厂EBPR工艺处理效果突然恶化和运行不稳定等状况难以预测和控制.本研究利用本实验室分离鉴定的高效聚磷菌Pseudomonas putida GM6,来进行投菌试验以快速恢复和强化活性污泥的除磷能力.为了解GM6菌株在装置中的定殖情况,首先,通过三亲结合对Pseudomonas putida GM6成功进行了gfp基因标记;其次,将标记菌株GMTR投至实验室规模除磷效果不好的序批式反应器(SBR)装置中,研究GMTR在活性污泥中的定殖情况, 投菌初期,GMTR占污泥细菌总数的1.5%～3%;至21 d时,GMTR所占比例升至9.2%,GMTR在活性污泥中得以定殖.与此同时,研究了投菌后R2的聚磷能力变化,投菌5 d后,磷的去除率逐渐提高,运行21 d时磷的去除率升至96%,28 d后出水浓度稳定在0.2 mg L-1左右.结果表明,Pseudomonas putida GM6能快速启动强化废水生物除磷功能.这为下一步的大规模的工程化应用提供了科学依据.
彊化生物除燐(EBPR)工藝在廢水生物除燐中廣為應用,但由于對EBPR工藝的微生物學和分子機理尚不瞭解,對大規模生活汙水處理廠EBPR工藝處理效果突然噁化和運行不穩定等狀況難以預測和控製.本研究利用本實驗室分離鑒定的高效聚燐菌Pseudomonas putida GM6,來進行投菌試驗以快速恢複和彊化活性汙泥的除燐能力.為瞭解GM6菌株在裝置中的定殖情況,首先,通過三親結閤對Pseudomonas putida GM6成功進行瞭gfp基因標記;其次,將標記菌株GMTR投至實驗室規模除燐效果不好的序批式反應器(SBR)裝置中,研究GMTR在活性汙泥中的定殖情況, 投菌初期,GMTR佔汙泥細菌總數的1.5%～3%;至21 d時,GMTR所佔比例升至9.2%,GMTR在活性汙泥中得以定殖.與此同時,研究瞭投菌後R2的聚燐能力變化,投菌5 d後,燐的去除率逐漸提高,運行21 d時燐的去除率升至96%,28 d後齣水濃度穩定在0.2 mg L-1左右.結果錶明,Pseudomonas putida GM6能快速啟動彊化廢水生物除燐功能.這為下一步的大規模的工程化應用提供瞭科學依據.
강화생물제린(EBPR)공예재폐수생물제린중엄위응용,단유우대EBPR공예적미생물학화분자궤리상불료해,대대규모생활오수처리엄EBPR공예처리효과돌연악화화운행불은정등상황난이예측화공제.본연구이용본실험실분리감정적고효취린균Pseudomonas putida GM6,래진행투균시험이쾌속회복화강화활성오니적제린능력.위료해GM6균주재장치중적정식정황,수선,통과삼친결합대Pseudomonas putida GM6성공진행료gfp기인표기;기차,장표기균주GMTR투지실험실규모제린효과불호적서비식반응기(SBR)장치중,연구GMTR재활성오니중적정식정황, 투균초기,GMTR점오니세균총수적1.5%～3%;지21 d시,GMTR소점비례승지9.2%,GMTR재활성오니중득이정식.여차동시,연구료투균후R2적취린능력변화,투균5 d후,린적거제솔축점제고,운행21 d시린적거제솔승지96%,28 d후출수농도은정재0.2 mg L-1좌우.결과표명,Pseudomonas putida GM6능쾌속계동강화폐수생물제린공능.저위하일보적대규모적공정화응용제공료과학의거.
