CAJ | 학술논문

采用胞质内精子注射法(ICSI)构建牛显微受精胚胎,探讨卵母细胞成熟培养时间、精子状态及精子操作液中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对牛卵母细胞胞质内显微受精(ICSI)卵体外发育的影响.结果显示:成熟培养20 h、24 h和28 h的卵母细胞用于ICSI时,ICSI卵的形态完整率分别为94.6%(175/185)、97.2%(173/178)和96.4%(189/196)(P＞0.05);成熟培养24 h和28 h的卵母细胞,其ICSI卵的卵裂率(73.4%和70.9%)和囊胚发育率(31.8%和29.6%)显著高于成熟培养20 h的卵母细胞(61.1%和20.6%)(P＜0.05).对成熟培养24 h的卵母细胞注射获能精子时,ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率(72.7%和31.4%)高于未获能精子组(69.4%和29.3%)和不运动精子组(71.5%和30.4%),但无统计学差异(P＞0.05).采用含5%,10%和15%PVP的精子操作液处理获能精子后对成熟培养24 h的卵母细胞进行ICSI操作,PVP浓度为5%和10%时,ICSI卵的卵裂率(73.2%和66.9%)和囊胚发育率(32.7%和29.7%)差异不显著(P＞0.05),但二者均显著高于15%PVP浓度组的卵裂率和囊胚发育率(51.0%和16.3%)(P＜0.01).结论认为,选用获能精子,并使用含5%PVP的精子操作液进行处理,对成熟培养24 h的牛卵母细胞进行ICSI操作,有利于ICSI卵的体外发育.
채용포질내정자주사법(ICSI)구건우현미수정배태,탐토란모세포성숙배양시간、정자상태급정자조작액중취을희필각완동(PVP)농도대우란모세포포질내현미수정(ICSI)란체외발육적영향.결과현시:성숙배양20 h、24 h화28 h적란모세포용우ICSI시,ICSI란적형태완정솔분별위94.6%(175/185)、97.2%(173/178)화96.4%(189/196)(P＞0.05);성숙배양24 h화28 h적란모세포,기ICSI란적란렬솔(73.4%화70.9%)화낭배발육솔(31.8%화29.6%)현저고우성숙배양20 h적란모세포(61.1%화20.6%)(P＜0.05).대성숙배양24 h적란모세포주사획능정자시,ICSI란적란렬솔화낭배발육솔(72.7%화31.4%)고우미획능정자조(69.4%화29.3%)화불운동정자조(71.5%화30.4%),단무통계학차이(P＞0.05).채용함5%,10%화15%PVP적정자조작액처리획능정자후대성숙배양24 h적란모세포진행ICSI조작,PVP농도위5%화10%시,ICSI란적란렬솔(73.2%화66.9%)화낭배발육솔(32.7%화29.7%)차이불현저(P＞0.05),단이자균현저고우15%PVP농도조적란렬솔화낭배발육솔(51.0%화16.3%)(P＜0.01).결론인위,선용획능정자,병사용함5%PVP적정자조작액진행처리,대성숙배양24 h적우란모세포진행ICSI조작,유리우ICSI란적체외발육.