医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
2期
230-231
,共2页
丹参注射液%丹参素%原儿茶醛%色谱法,高效液相
丹參註射液%丹參素%原兒茶醛%色譜法,高效液相
단삼주사액%단삼소%원인다철%색보법,고효액상
目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参注射液中丹参素和原儿茶醛外标定量的方法 .方法 色谱柱为Eurospher-100 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相由甲醇(A)和0.5%冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,A体积分数为20%,5～8 min,A体积分数由20%线性改变至35%,8～25 min;A体积分数为35%,流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;紫外检测波长280nm.结果 丹参素和原儿荼醛浓度分别在10.0～160.0μg·mL-1(r=0.999 13)、2.0～67.2μg·mL-1(r=0.999 01)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.38%和99.30%,精密度实验RSD分别为0.27%和1.33%.重现性实验RSD分别为0.94%和0.85%,稳定性实验脚分别为0.82%和1.04%.结论 该方法 简便、快速,分离效果好,结果 准确,适用于丹参注射液中丹参素及原儿茶醛的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法同時測定丹參註射液中丹參素和原兒茶醛外標定量的方法 .方法 色譜柱為Eurospher-100 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相由甲醇(A)和0.5%冰醋痠(B)組成,進行梯度洗脫,在0～5 min,A體積分數為20%,5～8 min,A體積分數由20%線性改變至35%,8～25 min;A體積分數為35%,流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30℃;紫外檢測波長280nm.結果 丹參素和原兒荼醛濃度分彆在10.0～160.0μg·mL-1(r=0.999 13)、2.0～67.2μg·mL-1(r=0.999 01)範圍內呈良好的線性關繫,加樣迴收率分彆為99.38%和99.30%,精密度實驗RSD分彆為0.27%和1.33%.重現性實驗RSD分彆為0.94%和0.85%,穩定性實驗腳分彆為0.82%和1.04%.結論 該方法 簡便、快速,分離效果好,結果 準確,適用于丹參註射液中丹參素及原兒茶醛的質量控製.
목적 건립고효액상색보법동시측정단삼주사액중단삼소화원인다철외표정량적방법 .방법 색보주위Eurospher-100 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상유갑순(A)화0.5%빙작산(B)조성,진행제도세탈,재0～5 min,A체적분수위20%,5～8 min,A체적분수유20%선성개변지35%,8～25 min;A체적분수위35%,류속:1.0 mL·min-1;주온:30℃;자외검측파장280nm.결과 단삼소화원인도철농도분별재10.0～160.0μg·mL-1(r=0.999 13)、2.0～67.2μg·mL-1(r=0.999 01)범위내정량호적선성관계,가양회수솔분별위99.38%화99.30%,정밀도실험RSD분별위0.27%화1.33%.중현성실험RSD분별위0.94%화0.85%,은정성실험각분별위0.82%화1.04%.결론 해방법 간편、쾌속,분리효과호,결과 준학,괄용우단삼주사액중단삼소급원인다철적질량공제.
