中国肿瘤
中國腫瘤
중국종류
BULLETIN OF CHINESE CANCER
2008年
2期
116-118
,共3页
苦参碱%白血病%细胞凋亡%LIGHT基因
苦參堿%白血病%細胞凋亡%LIGHT基因
고삼감%백혈병%세포조망%LIGHT기인
[目的]利用凋亡相关基因芯片研究苦参碱对K562细胞基因表达谱的影响,以揭示苦参碱抗肿瘤作用的分子机制.[方法]苦参碱0.4mg/ml作用K562细胞48h后,分别提取对照组和处理组细胞总RNA,采用Superarray公司GEArray Q Series Human Apoptosis Gene Array(HS-002) 芯片(含96个凋亡相关基因)筛选出苦参碱作用细胞后的差异表达基因,并用RT-PCR验证其中的LIGHT基因表达的变化.[结果]0.4mg/ml苦参碱作用K562细胞48h后.芯片结果显示37个基因的差异表达在2倍以上,其中表达下调为32个,表达上调为5个.RT-PCR验证了苦参碱对LIGHT基因表达上调的影响.[结论]苦参碱作用K562细胞可上调LIGHT基因的表达.
[目的]利用凋亡相關基因芯片研究苦參堿對K562細胞基因錶達譜的影響,以揭示苦參堿抗腫瘤作用的分子機製.[方法]苦參堿0.4mg/ml作用K562細胞48h後,分彆提取對照組和處理組細胞總RNA,採用Superarray公司GEArray Q Series Human Apoptosis Gene Array(HS-002) 芯片(含96箇凋亡相關基因)篩選齣苦參堿作用細胞後的差異錶達基因,併用RT-PCR驗證其中的LIGHT基因錶達的變化.[結果]0.4mg/ml苦參堿作用K562細胞48h後.芯片結果顯示37箇基因的差異錶達在2倍以上,其中錶達下調為32箇,錶達上調為5箇.RT-PCR驗證瞭苦參堿對LIGHT基因錶達上調的影響.[結論]苦參堿作用K562細胞可上調LIGHT基因的錶達.
[목적]이용조망상관기인심편연구고삼감대K562세포기인표체보적영향,이게시고삼감항종류작용적분자궤제.[방법]고삼감0.4mg/ml작용K562세포48h후,분별제취대조조화처리조세포총RNA,채용Superarray공사GEArray Q Series Human Apoptosis Gene Array(HS-002) 심편(함96개조망상관기인)사선출고삼감작용세포후적차이표체기인,병용RT-PCR험증기중적LIGHT기인표체적변화.[결과]0.4mg/ml고삼감작용K562세포48h후.심편결과현시37개기인적차이표체재2배이상,기중표체하조위32개,표체상조위5개.RT-PCR험증료고삼감대LIGHT기인표체상조적영향.[결론]고삼감작용K562세포가상조LIGHT기인적표체.
