昆虫学报
昆蟲學報
곤충학보
ACTA ENTOMOLOGICA SINICA
2008年
4期
449-453
,共5页
钟国华%水克娟%黄劲飞%贾建文%胡美英
鐘國華%水剋娟%黃勁飛%賈建文%鬍美英
종국화%수극연%황경비%가건문%호미영
细胞凋亡%植物源物质%凋亡小体%印楝素%喜树碱%斜纹夜蛾细胞系SL-1
細胞凋亡%植物源物質%凋亡小體%印楝素%喜樹堿%斜紋夜蛾細胞繫SL-1
세포조망%식물원물질%조망소체%인련소%희수감%사문야아세포계SL-1
为了研究植物源物质对斜纹夜蛾Spodoptera litura离体培养细胞系SL-1的凋亡诱导作用,采用倒置相差显微镜观察了印楝素、喜树碱等9种物质各自对SL-1凋亡小体的浓度效应及时序性.结果表明:印楝素0.1~5.0μg/mL和喜树碱0.5~20.0 μmol/L处理SL-1,24~48 h后均产生大量典型的凋亡小体;茶皂素、蓖麻碱、黄樟油、丹皮酚、烟碱、苦参碱和博落回碱0.1~20.0 μg/mL处理SL-1后,整个观察期72 h内均无明显凋亡小体出现,凋亡诱导作用不明显.印楝素0.75 μg/mL诱导SL-1细胞凋亡,从凋亡小体判断,处理后0~36 h属细胞凋亡早期,36~60 h属细胞凋亡中期,60 h后为细胞凋亡晚期.喜树碱5.0μmol/L诱导SL-1细胞凋亡,处理后0~24 h属细胞凋亡前期,24~54 h属细胞凋亡中期,54 h后进入细胞凋亡晚期.初步认为印楝素和喜树碱对SL-1有凋亡诱导作用,并具有一定的浓度依赖性和时序性.
為瞭研究植物源物質對斜紋夜蛾Spodoptera litura離體培養細胞繫SL-1的凋亡誘導作用,採用倒置相差顯微鏡觀察瞭印楝素、喜樹堿等9種物質各自對SL-1凋亡小體的濃度效應及時序性.結果錶明:印楝素0.1~5.0μg/mL和喜樹堿0.5~20.0 μmol/L處理SL-1,24~48 h後均產生大量典型的凋亡小體;茶皂素、蓖痳堿、黃樟油、丹皮酚、煙堿、苦參堿和博落迴堿0.1~20.0 μg/mL處理SL-1後,整箇觀察期72 h內均無明顯凋亡小體齣現,凋亡誘導作用不明顯.印楝素0.75 μg/mL誘導SL-1細胞凋亡,從凋亡小體判斷,處理後0~36 h屬細胞凋亡早期,36~60 h屬細胞凋亡中期,60 h後為細胞凋亡晚期.喜樹堿5.0μmol/L誘導SL-1細胞凋亡,處理後0~24 h屬細胞凋亡前期,24~54 h屬細胞凋亡中期,54 h後進入細胞凋亡晚期.初步認為印楝素和喜樹堿對SL-1有凋亡誘導作用,併具有一定的濃度依賴性和時序性.
위료연구식물원물질대사문야아Spodoptera litura리체배양세포계SL-1적조망유도작용,채용도치상차현미경관찰료인련소、희수감등9충물질각자대SL-1조망소체적농도효응급시서성.결과표명:인련소0.1~5.0μg/mL화희수감0.5~20.0 μmol/L처리SL-1,24~48 h후균산생대량전형적조망소체;다조소、비마감、황장유、단피분、연감、고삼감화박락회감0.1~20.0 μg/mL처리SL-1후,정개관찰기72 h내균무명현조망소체출현,조망유도작용불명현.인련소0.75 μg/mL유도SL-1세포조망,종조망소체판단,처리후0~36 h속세포조망조기,36~60 h속세포조망중기,60 h후위세포조망만기.희수감5.0μmol/L유도SL-1세포조망,처리후0~24 h속세포조망전기,24~54 h속세포조망중기,54 h후진입세포조망만기.초보인위인련소화희수감대SL-1유조망유도작용,병구유일정적농도의뢰성화시서성.