中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2008年
6期
465-468
,共4页
ZU Xu-Yu%严瑞兰%LIAO Duan-Fang%曹德良
ZU Xu-Yu%嚴瑞蘭%LIAO Duan-Fang%曹德良
ZU Xu-Yu%엄서란%LIAO Duan-Fang%조덕량
病理学与病理生理学%人类醛糖还原酶样蛋白1%丙烯醛%活性氧%氧化应激%EGFP/ARL-1融合蛋白
病理學與病理生理學%人類醛糖還原酶樣蛋白1%丙烯醛%活性氧%氧化應激%EGFP/ARL-1融閤蛋白
병이학여병리생이학%인류철당환원매양단백1%병희철%활성양%양화응격%EGFP/ARL-1융합단백
目的 研究ARL-1在293T细胞内的表达由丙烯醛引起氧化应激的影响.方法 通过构建EGFP/ARL-1融合蛋白表达载体,将表达载体转染293T细胞,获得具有EGFP/ARL-1表达的293T细胞;使用分子探针CM-H2DCFDA检测293T细胞内活性氧水平,并用流式细胞仪对荧光进行定量.结果 在10 μmol/L丙烯醛作用下,293T对照细胞内荧光密度比值为530%±36%,是无药物处理293T对照组细胞的4倍;而在有EGFP/ARL-1表达的293T细胞中荧光密度比值为220%±20%,是无药物处理有EGFP/ARL-1表达的293T细胞的2倍.结论 ARL-1在293T细胞内的表达能非常有效的减少由丙烯醛所引起的氧化应激.
目的 研究ARL-1在293T細胞內的錶達由丙烯醛引起氧化應激的影響.方法 通過構建EGFP/ARL-1融閤蛋白錶達載體,將錶達載體轉染293T細胞,穫得具有EGFP/ARL-1錶達的293T細胞;使用分子探針CM-H2DCFDA檢測293T細胞內活性氧水平,併用流式細胞儀對熒光進行定量.結果 在10 μmol/L丙烯醛作用下,293T對照細胞內熒光密度比值為530%±36%,是無藥物處理293T對照組細胞的4倍;而在有EGFP/ARL-1錶達的293T細胞中熒光密度比值為220%±20%,是無藥物處理有EGFP/ARL-1錶達的293T細胞的2倍.結論 ARL-1在293T細胞內的錶達能非常有效的減少由丙烯醛所引起的氧化應激.
목적 연구ARL-1재293T세포내적표체유병희철인기양화응격적영향.방법 통과구건EGFP/ARL-1융합단백표체재체,장표체재체전염293T세포,획득구유EGFP/ARL-1표체적293T세포;사용분자탐침CM-H2DCFDA검측293T세포내활성양수평,병용류식세포의대형광진행정량.결과 재10 μmol/L병희철작용하,293T대조세포내형광밀도비치위530%±36%,시무약물처리293T대조조세포적4배;이재유EGFP/ARL-1표체적293T세포중형광밀도비치위220%±20%,시무약물처리유EGFP/ARL-1표체적293T세포적2배.결론 ARL-1재293T세포내적표체능비상유효적감소유병희철소인기적양화응격.
