细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2008年
5期
635-641
,共7页
王卫芸%顾锦法%戴平%肖田%曹欣%刘新垣
王衛蕓%顧錦法%戴平%肖田%曹訢%劉新垣
왕위예%고금법%대평%초전%조흔%류신원
溶瘤腺病毒%MN/CA9启动子%MD55%病毒复制
溶瘤腺病毒%MN/CA9啟動子%MD55%病毒複製
용류선병독%MN/CA9계동자%MD55%병독복제
应用分子克隆和同源重组技术构建双靶向溶瘤腺病毒MD55.分析MD55病毒在细胞中的复制能力,并用MTT和结晶紫方法检测MD55对肿瘤细胞和正常细胞生长的影响,West-ern印迹检测病毒感染后细胞中E1A蛋白和多聚ADP核糖聚合酶(PARP)片断的表达.结果显示,MD55能在MN/CA9阳性的肿瘤细胞SW620和OSRC-2中特异性表达E1A蛋白.并且在这些细胞中的复制能力和对这些细胞的杀伤性与对照病毒ZD55基本相同,而其在正常细胞中的复制能力很弱,对正常细胞的伤害很小;同时MD55可诱导肿瘤细胞SW620和OSRC-2的凋亡,而对正常细胞的凋亡无影响.实验结果表明双靶向溶瘤腺病毒MD55靶向性和安全性比单靶向病毒ZD55更高,有望成为一种很好的肿瘤靶向基因一病毒治疗载体.
應用分子剋隆和同源重組技術構建雙靶嚮溶瘤腺病毒MD55.分析MD55病毒在細胞中的複製能力,併用MTT和結晶紫方法檢測MD55對腫瘤細胞和正常細胞生長的影響,West-ern印跡檢測病毒感染後細胞中E1A蛋白和多聚ADP覈糖聚閤酶(PARP)片斷的錶達.結果顯示,MD55能在MN/CA9暘性的腫瘤細胞SW620和OSRC-2中特異性錶達E1A蛋白.併且在這些細胞中的複製能力和對這些細胞的殺傷性與對照病毒ZD55基本相同,而其在正常細胞中的複製能力很弱,對正常細胞的傷害很小;同時MD55可誘導腫瘤細胞SW620和OSRC-2的凋亡,而對正常細胞的凋亡無影響.實驗結果錶明雙靶嚮溶瘤腺病毒MD55靶嚮性和安全性比單靶嚮病毒ZD55更高,有望成為一種很好的腫瘤靶嚮基因一病毒治療載體.
응용분자극륭화동원중조기술구건쌍파향용류선병독MD55.분석MD55병독재세포중적복제능력,병용MTT화결정자방법검측MD55대종류세포화정상세포생장적영향,West-ern인적검측병독감염후세포중E1A단백화다취ADP핵당취합매(PARP)편단적표체.결과현시,MD55능재MN/CA9양성적종류세포SW620화OSRC-2중특이성표체E1A단백.병차재저사세포중적복제능력화대저사세포적살상성여대조병독ZD55기본상동,이기재정상세포중적복제능력흔약,대정상세포적상해흔소;동시MD55가유도종류세포SW620화OSRC-2적조망,이대정상세포적조망무영향.실험결과표명쌍파향용류선병독MD55파향성화안전성비단파향병독ZD55경고,유망성위일충흔호적종류파향기인일병독치료재체.
