两段杨树叶绿体DNA片段的克隆及叶绿体定点转化载体的构建
량단양수협록체DNA편단적극륭급협록체정점전화재체적구건
Cloning of Two DNA Fragments from the Chloroplast Genome of Populus tonentosa and Construction of Its Site-directed Chloroplast Transformation Vectors
  • 万方数据
    高技术通讯 고기술통신
    HIGH TECHNOLOGY LETTERS
    2001年 9期 6-12 ,共7页

    周奕华%石东乔%侯丙凯%肖宇红%张中林%张丽华%沈桂芳%胡赞民%陈正华

    주혁화%석동교%후병개%초우홍%장중림%장려화%침계방%호찬민%진정화

    杨树%叶绿体定点转化%绿色荧光蛋白(GFP)基因%苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白(Bt)基因%植物基因工程 楊樹%葉綠體定點轉化%綠色熒光蛋白(GFP)基因%囌雲金芽孢桿菌殺蟲蛋白(Bt)基因%植物基因工程
    양수%협록체정점전화%록색형광단백(GFP)기인%소운금아포간균살충단백(Bt)기인%식물기인공정
    利用PCR方法,从毛白杨(Populus tomentosa C.)叶绿体基因组中克隆了1.7kb和1.6kb的相邻DNA片段,对其进行序列分析表明,扩增片段分别具有1766个和1601个核苷酸,前者包括3'rps12,rps7基因的编码区及其边界序列,后者包含ndhB基因的第一外显子和内含子.本文还构建了杨树这两个片段的限制酶切图谱,并以这两个相邻片段为同源重组片段,分别将绿色荧光蛋白(GFP)基因和苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白(Bt)基因,及其原核表达框插入其间,构建了杨树叶绿体定点转化载体pPZG和pPZB.这两个特异性载体将定位整合到杨树叶绿体基因组中反向重复区的rps7和ndhB基因的间隔区,并高效表达GFP和Bt基因.迄今为止,本文所报道的内容在国内、外尚属首次.
    이용PCR방법,종모백양(Populus tomentosa C.)협록체기인조중극륭료1.7kb화1.6kb적상린DNA편단,대기진행서렬분석표명,확증편단분별구유1766개화1601개핵감산,전자포괄3'rps12,rps7기인적편마구급기변계서렬,후자포함ndhB기인적제일외현자화내함자.본문환구건료양수저량개편단적한제매절도보,병이저량개상린편단위동원중조편단,분별장록색형광단백(GFP)기인화소운금아포간균살충단백(Bt)기인,급기원핵표체광삽입기간,구건료양수협록체정점전화재체pPZG화pPZB.저량개특이성재체장정위정합도양수협록체기인조중반향중복구적rps7화ndhB기인적간격구,병고효표체GFP화Bt기인.흘금위지,본문소보도적내용재국내、외상속수차.
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