中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
11期
26-27
,共2页
脾胃舒颗粒%芍药苷%高效液相色谱法%含量测定
脾胃舒顆粒%芍藥苷%高效液相色譜法%含量測定
비위서과립%작약감%고효액상색보법%함량측정
目的 建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Agilent SB-C18柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(32:68),柱温为室温,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.12～12.0μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为96.55%,RSD=1.21%(n=6).结论 HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量.
目的 建立脾胃舒顆粒中芍藥苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Agilent SB-C18柱(250mm×4.6mm.5μm),流動相為甲醇-水(32:68),柱溫為室溫,流速為1 mL/min,檢測波長為230 nm.結果 芍藥苷進樣量在0.12～12.0μg範圍內與峰麵積有良好的線性關繫(r=0.999 8,n=5),平均加樣迴收率為96.55%,RSD=1.21%(n=6).結論 HPLC法精密度高、重現性好,可用于測定脾胃舒顆粒中芍藥苷的含量.
목적 건립비위서과립중작약감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위Agilent SB-C18주(250mm×4.6mm.5μm),류동상위갑순-수(32:68),주온위실온,류속위1 mL/min,검측파장위230 nm.결과 작약감진양량재0.12～12.0μg범위내여봉면적유량호적선성관계(r=0.999 8,n=5),평균가양회수솔위96.55%,RSD=1.21%(n=6).결론 HPLC법정밀도고、중현성호,가용우측정비위서과립중작약감적함량.
