重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
16期
2103-2104,2107,后插1
,共4页
张湘燕%刘维佳%姚红梅%冯端兴%张程
張湘燕%劉維佳%姚紅梅%馮耑興%張程
장상연%류유가%요홍매%풍단흥%장정
过氧化物酶体增殖物激活受体γ%气道%黏液高分泌%内毒素
過氧化物酶體增殖物激活受體γ%氣道%黏液高分泌%內毒素
과양화물매체증식물격활수체γ%기도%점액고분비%내독소
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在内毒素诱导大鼠气道黏液高分泌中的作用.方法 将12只雄性SD大鼠随机分为对照组和内毒素组.采用HE染色和阿辛蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色进行气道上皮杯状细胞计数及检测气道黏液物质表达.用免疫组化染色及实时定量-PCR检测气道及肺组织黏蛋白5AC(MUC5AC)、PPARγ蛋白及mRNA表达.结果 内毒素组气道上皮杯状细胞积分、气道黏液物质、气道及肺组织MUC5AC、PPARγ蛋白及mRNA表达均较对照组升高(P<0.05).相关性分析显示,内毒素组气道及肺组织PPARγ蛋白表达水平与气道及肺组织MUC5AC mRNA表达水平呈负相关(r=-0.829,P<0.05).结论 PPARγ参与了内毒素诱导气道黏液高分泌的发生.
目的 探討過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)在內毒素誘導大鼠氣道黏液高分泌中的作用.方法 將12隻雄性SD大鼠隨機分為對照組和內毒素組.採用HE染色和阿辛藍-過碘痠雪伕(AB-PAS)染色進行氣道上皮杯狀細胞計數及檢測氣道黏液物質錶達.用免疫組化染色及實時定量-PCR檢測氣道及肺組織黏蛋白5AC(MUC5AC)、PPARγ蛋白及mRNA錶達.結果 內毒素組氣道上皮杯狀細胞積分、氣道黏液物質、氣道及肺組織MUC5AC、PPARγ蛋白及mRNA錶達均較對照組升高(P<0.05).相關性分析顯示,內毒素組氣道及肺組織PPARγ蛋白錶達水平與氣道及肺組織MUC5AC mRNA錶達水平呈負相關(r=-0.829,P<0.05).結論 PPARγ參與瞭內毒素誘導氣道黏液高分泌的髮生.
목적 탐토과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)재내독소유도대서기도점액고분비중적작용.방법 장12지웅성SD대서수궤분위대조조화내독소조.채용HE염색화아신람-과전산설부(AB-PAS)염색진행기도상피배상세포계수급검측기도점액물질표체.용면역조화염색급실시정량-PCR검측기도급폐조직점단백5AC(MUC5AC)、PPARγ단백급mRNA표체.결과 내독소조기도상피배상세포적분、기도점액물질、기도급폐조직MUC5AC、PPARγ단백급mRNA표체균교대조조승고(P<0.05).상관성분석현시,내독소조기도급폐조직PPARγ단백표체수평여기도급폐조직MUC5AC mRNA표체수평정부상관(r=-0.829,P<0.05).결론 PPARγ삼여료내독소유도기도점액고분비적발생.
