郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
4期
572-575
,共4页
雷宁静%胡炜%王成春%朱根明%杨琳琳%关方霞
雷寧靜%鬍煒%王成春%硃根明%楊琳琳%關方霞
뢰저정%호위%왕성춘%주근명%양림림%관방하
羊膜脱细胞基质%脐带间质干细胞%生物相容性
羊膜脫細胞基質%臍帶間質榦細胞%生物相容性
양막탈세포기질%제대간질간세포%생물상용성
目的:探究制备羊膜脱细胞基质的方法.方法:取新鲜羊膜标本,分别采用TritonX-100(Triton组)预处理(恒温36 h)和甘油预处理(4℃,24 h×3次),再经胰蛋白酶、EDTA酶消化(分别用时4 h和10 h),制备羊膜脱细胞基质.经HE染色和扫描电镜观察2组羊膜脱细胞基质残留细胞数和组织结构,并观察接种的第3代人脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质上的黏附、生长状况.结果:上述2种方法制备的羊膜脱细胞基质均为白色、半透明膜状物,无细胞及其他组织残留.Triton组羊膜脱细胞基质结构均匀平整,操作时间短.甘油组样本表面凹凸不平,看不到细胞形态.脐带间质干细胞在2种羊膜脱细胞基质表面黏附、增殖状况均良好,Triton组细胞增殖状况总体优于甘油组(P<0.05).结论:TritonX-100预处理并酶消化法是制备羊膜脱细胞基质较好的方法.
目的:探究製備羊膜脫細胞基質的方法.方法:取新鮮羊膜標本,分彆採用TritonX-100(Triton組)預處理(恆溫36 h)和甘油預處理(4℃,24 h×3次),再經胰蛋白酶、EDTA酶消化(分彆用時4 h和10 h),製備羊膜脫細胞基質.經HE染色和掃描電鏡觀察2組羊膜脫細胞基質殘留細胞數和組織結構,併觀察接種的第3代人臍帶間質榦細胞在2種羊膜脫細胞基質上的黏附、生長狀況.結果:上述2種方法製備的羊膜脫細胞基質均為白色、半透明膜狀物,無細胞及其他組織殘留.Triton組羊膜脫細胞基質結構均勻平整,操作時間短.甘油組樣本錶麵凹凸不平,看不到細胞形態.臍帶間質榦細胞在2種羊膜脫細胞基質錶麵黏附、增殖狀況均良好,Triton組細胞增殖狀況總體優于甘油組(P<0.05).結論:TritonX-100預處理併酶消化法是製備羊膜脫細胞基質較好的方法.
목적:탐구제비양막탈세포기질적방법.방법:취신선양막표본,분별채용TritonX-100(Triton조)예처리(항온36 h)화감유예처리(4℃,24 h×3차),재경이단백매、EDTA매소화(분별용시4 h화10 h),제비양막탈세포기질.경HE염색화소묘전경관찰2조양막탈세포기질잔류세포수화조직결구,병관찰접충적제3대인제대간질간세포재2충양막탈세포기질상적점부、생장상황.결과:상술2충방법제비적양막탈세포기질균위백색、반투명막상물,무세포급기타조직잔류.Triton조양막탈세포기질결구균균평정,조작시간단.감유조양본표면요철불평,간불도세포형태.제대간질간세포재2충양막탈세포기질표면점부、증식상황균량호,Triton조세포증식상황총체우우감유조(P<0.05).결론:TritonX-100예처리병매소화법시제비양막탈세포기질교호적방법.
