临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2010年
18期
1387-1388
,共2页
熊辉%李沛亨%张月良%罗明
熊輝%李沛亨%張月良%囉明
웅휘%리패형%장월량%라명
躯体形式障碍%氟西汀%阿立哌唑%疗效
軀體形式障礙%氟西汀%阿立哌唑%療效
구체형식장애%불서정%아립고서%료효
目的 了解氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 选取56例躯体形式障碍患者,随机分为氟西汀联合阿立哌唑组(治疗组)和氟西汀组(对照组),分别给予氟西汀20 mg/d+阿立哌唑5 mg/d和氟西汀20 mg/d治疗8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,以副反应量表(TESS)评价药物的安全性.结果 两组在治疗前HAMD评分差异无显著性,治疗8周后HAMD评分均明显减少,治疗前后比较差异有显著性,第8周两组HAMD评分差异也有显著性(P＜0.05).治疗组有效率为85.2%,对照组为60.7%,差异有统计学意义(P＜0.05),而两组的副反应评分差异无显著性.结论 氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍疗效比单用氟西汀更好,而药物副作用并不增加.
目的 瞭解氟西汀聯閤阿立哌唑治療軀體形式障礙的療效和安全性.方法 選取56例軀體形式障礙患者,隨機分為氟西汀聯閤阿立哌唑組(治療組)和氟西汀組(對照組),分彆給予氟西汀20 mg/d+阿立哌唑5 mg/d和氟西汀20 mg/d治療8週.以漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評價療效,以副反應量錶(TESS)評價藥物的安全性.結果 兩組在治療前HAMD評分差異無顯著性,治療8週後HAMD評分均明顯減少,治療前後比較差異有顯著性,第8週兩組HAMD評分差異也有顯著性(P＜0.05).治療組有效率為85.2%,對照組為60.7%,差異有統計學意義(P＜0.05),而兩組的副反應評分差異無顯著性.結論 氟西汀聯閤阿立哌唑治療軀體形式障礙療效比單用氟西汀更好,而藥物副作用併不增加.
목적 료해불서정연합아립고서치료구체형식장애적료효화안전성.방법 선취56례구체형식장애환자,수궤분위불서정연합아립고서조(치료조)화불서정조(대조조),분별급여불서정20 mg/d+아립고서5 mg/d화불서정20 mg/d치료8주.이한밀이돈억욱량표(HAMD)평개료효,이부반응량표(TESS)평개약물적안전성.결과 량조재치료전HAMD평분차이무현저성,치료8주후HAMD평분균명현감소,치료전후비교차이유현저성,제8주량조HAMD평분차이야유현저성(P＜0.05).치료조유효솔위85.2%,대조조위60.7%,차이유통계학의의(P＜0.05),이량조적부반응평분차이무현저성.결론 불서정연합아립고서치료구체형식장애료효비단용불서정경호,이약물부작용병불증가.
