材料工程
材料工程
재료공정
JOURNAL OF MATERIALS ENGINEERING
2010年
8期
67-71
,共5页
彭建%樊世波%佘欢%潘复生
彭建%樊世波%佘歡%潘複生
팽건%번세파%사환%반복생
Mg-2Zn-Mn合金%稀土Ce%化合物相%变形抗力
Mg-2Zn-Mn閤金%稀土Ce%化閤物相%變形抗力
Mg-2Zn-Mn합금%희토Ce%화합물상%변형항력
研究稀土元素Ce对Mg-2Zn-Mn合金的组织和性能变化以及热变形特点的影响规律.通过采用常规金相、X射线、SEM、XRD分析,以及常温拉伸和热模拟压缩试验,比较Mg-2Zn-Mn-xCe合金的组织、合金相及变形性能的变化.结果表明:在实验范围内(0%～0.57%Ce(质量分数,下同)),随着Ce的添加,铸态组织先变粗后细化,强度和塑性先降低,后抗拉强度(UTS)逐渐升高至200MPa,屈服强度(YS)为74MPa,延伸率为20%;热压缩变形抗力随Ce含量的增加而逐渐增加.Mg-2Zn-Mn合金中添加微量Ce时,化合物变细小,MgZn相减少,出现Ce2Zn17,部分化合物相在二次枝晶间隙处分布;Ce含量增加至0.37%后,化合物为Ce3Zn22相和CeZn3相,随着Ce继续增加,化合物相主要在一次枝晶间隙处分布,呈网状.
研究稀土元素Ce對Mg-2Zn-Mn閤金的組織和性能變化以及熱變形特點的影響規律.通過採用常規金相、X射線、SEM、XRD分析,以及常溫拉伸和熱模擬壓縮試驗,比較Mg-2Zn-Mn-xCe閤金的組織、閤金相及變形性能的變化.結果錶明:在實驗範圍內(0%～0.57%Ce(質量分數,下同)),隨著Ce的添加,鑄態組織先變粗後細化,彊度和塑性先降低,後抗拉彊度(UTS)逐漸升高至200MPa,屈服彊度(YS)為74MPa,延伸率為20%;熱壓縮變形抗力隨Ce含量的增加而逐漸增加.Mg-2Zn-Mn閤金中添加微量Ce時,化閤物變細小,MgZn相減少,齣現Ce2Zn17,部分化閤物相在二次枝晶間隙處分佈;Ce含量增加至0.37%後,化閤物為Ce3Zn22相和CeZn3相,隨著Ce繼續增加,化閤物相主要在一次枝晶間隙處分佈,呈網狀.
연구희토원소Ce대Mg-2Zn-Mn합금적조직화성능변화이급열변형특점적영향규률.통과채용상규금상、X사선、SEM、XRD분석,이급상온랍신화열모의압축시험,비교Mg-2Zn-Mn-xCe합금적조직、합금상급변형성능적변화.결과표명:재실험범위내(0%～0.57%Ce(질량분수,하동)),수착Ce적첨가,주태조직선변조후세화,강도화소성선강저,후항랍강도(UTS)축점승고지200MPa,굴복강도(YS)위74MPa,연신솔위20%;열압축변형항력수Ce함량적증가이축점증가.Mg-2Zn-Mn합금중첨가미량Ce시,화합물변세소,MgZn상감소,출현Ce2Zn17,부분화합물상재이차지정간극처분포;Ce함량증가지0.37%후,화합물위Ce3Zn22상화CeZn3상,수착Ce계속증가,화합물상주요재일차지정간극처분포,정망상.
