药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2011年
1期
50-52
,共3页
张明媛%李晓林%亓云鹏%郝天龙%范国荣
張明媛%李曉林%亓雲鵬%郝天龍%範國榮
장명원%리효림%기운붕%학천룡%범국영
辛夷%木兰脂素%含量测定%微波萃取%色谱法,高效液相
辛夷%木蘭脂素%含量測定%微波萃取%色譜法,高效液相
신이%목란지소%함량측정%미파췌취%색보법,고효액상
目的:采用微波萃取-HPLC法测定木兰脂素的含量,并考察4个不同产地辛夷药材中木兰脂素的含量差异.方法:采用微波萃取法,以75%乙醇为溶剂,在76 ℃恒温800 s萃取辛夷药材中的木兰脂素.Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:0.8 ml/min;柱温:室温,检测波长:238 nm,采用HPLC法测定木兰脂素的含量.结果:以峰面积(A)对浓度(c)作线性回归,回归方程为A=2.922 7×104 c-3 617.4(r=0.999 9),在5.6～240 8 μg/ml浓度范围内,木兰脂素的峰面积与浓度呈良好线性关系.该法的精密度、重现性和稳定性良好,低、中、高浓度(104 87、127.42和172.51 μg/ml)的加样回收率分别为(100.39±1.58)%、(103.82±4.04)%和(103.74±0.13)%(n=3).采用该法测得河南、河北、湖南、湖北4地所产的辛夷药材中木兰脂素含量分别为(6.59±0.39)%、(3.44±0.48)%、(2.73±0.28)%和(4.18±0.25)% (n=3).其中河南产辛夷药材中木兰脂素含量最高.结论:本方法简便、准确、稳定、重复性好,可作为辛夷药材及相关制剂质量控制的定量方法.
目的:採用微波萃取-HPLC法測定木蘭脂素的含量,併攷察4箇不同產地辛夷藥材中木蘭脂素的含量差異.方法:採用微波萃取法,以75%乙醇為溶劑,在76 ℃恆溫800 s萃取辛夷藥材中的木蘭脂素.Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:乙腈-水(40∶60),流速:0.8 ml/min;柱溫:室溫,檢測波長:238 nm,採用HPLC法測定木蘭脂素的含量.結果:以峰麵積(A)對濃度(c)作線性迴歸,迴歸方程為A=2.922 7×104 c-3 617.4(r=0.999 9),在5.6～240 8 μg/ml濃度範圍內,木蘭脂素的峰麵積與濃度呈良好線性關繫.該法的精密度、重現性和穩定性良好,低、中、高濃度(104 87、127.42和172.51 μg/ml)的加樣迴收率分彆為(100.39±1.58)%、(103.82±4.04)%和(103.74±0.13)%(n=3).採用該法測得河南、河北、湖南、湖北4地所產的辛夷藥材中木蘭脂素含量分彆為(6.59±0.39)%、(3.44±0.48)%、(2.73±0.28)%和(4.18±0.25)% (n=3).其中河南產辛夷藥材中木蘭脂素含量最高.結論:本方法簡便、準確、穩定、重複性好,可作為辛夷藥材及相關製劑質量控製的定量方法.
목적:채용미파췌취-HPLC법측정목란지소적함량,병고찰4개불동산지신이약재중목란지소적함량차이.방법:채용미파췌취법,이75%을순위용제,재76 ℃항온800 s췌취신이약재중적목란지소.Shim-Pack VP-ODS주(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:을정-수(40∶60),류속:0.8 ml/min;주온:실온,검측파장:238 nm,채용HPLC법측정목란지소적함량.결과:이봉면적(A)대농도(c)작선성회귀,회귀방정위A=2.922 7×104 c-3 617.4(r=0.999 9),재5.6～240 8 μg/ml농도범위내,목란지소적봉면적여농도정량호선성관계.해법적정밀도、중현성화은정성량호,저、중、고농도(104 87、127.42화172.51 μg/ml)적가양회수솔분별위(100.39±1.58)%、(103.82±4.04)%화(103.74±0.13)%(n=3).채용해법측득하남、하북、호남、호북4지소산적신이약재중목란지소함량분별위(6.59±0.39)%、(3.44±0.48)%、(2.73±0.28)%화(4.18±0.25)% (n=3).기중하남산신이약재중목란지소함량최고.결론:본방법간편、준학、은정、중복성호,가작위신이약재급상관제제질량공제적정량방법.
