CAJ | 학술논문

为了探明鹅就巢性产生的分子机理及不同鹅种之间的遗传分化,采用RT-PCR方法从四川白鹅垂体组织克隆到了PRL基因,并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析.四川白鹅PRL基因编码区含有690个核苷酸(GenBank NO.GQ202542),编码229个氨基酸,与其他禽类PRL具有高度保守性;其中与东北白鹅和籽鹅的PRL基因核苷酸序列同源性最高,达到100%;与莱茵鹅、马岗鹅、皖西白鹅、浙东白鹅同源性达到99.4%~99.9%;与北京鸭和番鸭相比分别为98.6%和98.4%;与鹌鹑、家鸡、火鸡的同源性介于92.3%~93%.四川白鹅PRL蛋白二级结构由多个α螺旋和β转角及无规卷曲构成,在其胞外区有2个糖基化位点,推测N端70~76、95~102、150~155和207~213区段为其抗原表位优势区.四川白鹅及其他鹅种PRL氨基酸序列具有一个潜在信号肽剪切位点 (28VTS-LP32),此位点的差异可能导致PRL前体翻译加工的不同,从而引起禽种在就巢行为上的差异.
위료탐명아취소성산생적분자궤리급불동아충지간적유전분화,채용RT-PCR방법종사천백아수체조직극륭도료PRL기인,병대기핵감산서렬화추도적안기산서렬등진행료분석.사천백아PRL기인편마구함유690개핵감산(GenBank NO.GQ202542),편마229개안기산,여기타금류PRL구유고도보수성;기중여동북백아화자아적PRL기인핵감산서렬동원성최고,체도100%;여래인아、마강아、환서백아、절동백아동원성체도99.4%~99.9%;여북경압화번압상비분별위98.6%화98.4%;여암순、가계、화계적동원성개우92.3%~93%.사천백아PRL단백이급결구유다개α라선화β전각급무규권곡구성,재기포외구유2개당기화위점,추측N단70~76、95~102、150~155화207~213구단위기항원표위우세구.사천백아급기타아충PRL안기산서렬구유일개잠재신호태전절위점 (28VTS-LP32),차위점적차이가능도치PRL전체번역가공적불동,종이인기금충재취소행위상적차이.