中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
2期
103-106
,共4页
鸡蛔虫%线粒体DNA%nad1基因
鷄蛔蟲%線粒體DNA%nad1基因
계회충%선립체DNA%nad1기인
本研究旨在阐明鸡蛔虫湖南分离株线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1(nad1)基因部分序列(pnad1)遗传变异情况.利用聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡蛔虫的pnad1,应用Clustal X 1.81程序对序列进行比对.结果显示,所获得的pnad1序列长度一致,为408 bp.由于鸡蛔虫pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,从而为鸡蛔虫的分类鉴定及进一步的分子流行病学调查奠定了基础.
本研究旨在闡明鷄蛔蟲湖南分離株線粒體煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠(NADH)脫氫酶亞單位1(nad1)基因部分序列(pnad1)遺傳變異情況.利用聚閤酶鏈式反應(PCR)擴增鷄蛔蟲的pnad1,應用Clustal X 1.81程序對序列進行比對.結果顯示,所穫得的pnad1序列長度一緻,為408 bp.由于鷄蛔蟲pnad1序列種內相對保守,種間差異較大,故可作為種間遺傳變異研究的標記,從而為鷄蛔蟲的分類鑒定及進一步的分子流行病學調查奠定瞭基礎.
본연구지재천명계회충호남분리주선립체연선알선표령이핵감산(NADH)탈경매아단위1(nad1)기인부분서렬(pnad1)유전변이정황.이용취합매련식반응(PCR)확증계회충적pnad1,응용Clustal X 1.81정서대서렬진행비대.결과현시,소획득적pnad1서렬장도일치,위408 bp.유우계회충pnad1서렬충내상대보수,충간차이교대,고가작위충간유전변이연구적표기,종이위계회충적분류감정급진일보적분자류행병학조사전정료기출.
