昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2011年
4期
10-15
,共6页
李玉晓%陈冬%何晓光%李添应%文卫平%史剑波
李玉曉%陳鼕%何曉光%李添應%文衛平%史劍波
리옥효%진동%하효광%리첨응%문위평%사검파
T-bet/GATA-3%鼻炎%IL-4%INF-γ%变应性%动物模型
T-bet/GATA-3%鼻炎%IL-4%INF-γ%變應性%動物模型
T-bet/GATA-3%비염%IL-4%INF-γ%변응성%동물모형
目的 探讨大鼠变应性鼻炎模型中血液单核细胞中T-bet/GATA-3基因表达及在变应性鼻炎发生发展中的作用.方法 20只SD大鼠,雌雄各半,随机分为实验组和对照组,每组各10只.实验组用卵蛋白致敏,以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌为佐剂,卵蛋白滴鼻建立大鼠变应性鼻炎模型,对照组以氢氧化铝溶胶和灭活的百日咳杆菌生理盐水皮下注射生理盐水滴鼻.在末次激发10h,心脏采血,分离血浆和单核细胞.用ELISA法检测血浆中IL-4和INF-γ的水平,用RT-PCR法测定单核细胞中T-bet/GATA-3 mRNA的表达,对结果进行统计学分析.结果 实验组血浆中IL-4和INF-γ((x)±s)的水平分别是(14.241±1.963)和(12.364±2.524)Pg /mL;T-bet mRNA和GATA-3 mRNA((x)±s)相对表达量分别为(0.433±0.514)和(1.029 ±0.690).对照组血浆中IL-4和INF-γ((x)±s)的水平分别是(4.916±0.600)和(16.303±5.335)Pg/mL;T-bet mRNA和GATA-3 mRNA((x)±s)相对表达量分别为(0.495±0.103)和(0.550 ±0.119).实验组血浆中IFN-γ的量减少并低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而IL-4的含量明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.001);实验组中T-bet mRNA的相对表达量与对照组相比无明显变化,无统计学意义(P>0.05),而实验组中GATA-3 mRNA相对表达量明显高于对照组,二者比较有统计学意义(P<0.05).结论 大鼠变应性鼻炎模型中,GATA-3的过表达导致GATA-3和 T-bet表达比例失衡,进而导致Th1/Th2细胞的免疫紊乱,GATA-3和 T-bet表达比例失衡可能是变应性鼻炎发生的基因基础.
目的 探討大鼠變應性鼻炎模型中血液單覈細胞中T-bet/GATA-3基因錶達及在變應性鼻炎髮生髮展中的作用.方法 20隻SD大鼠,雌雄各半,隨機分為實驗組和對照組,每組各10隻.實驗組用卵蛋白緻敏,以氫氧化鋁溶膠和滅活的百日咳桿菌為佐劑,卵蛋白滴鼻建立大鼠變應性鼻炎模型,對照組以氫氧化鋁溶膠和滅活的百日咳桿菌生理鹽水皮下註射生理鹽水滴鼻.在末次激髮10h,心髒採血,分離血漿和單覈細胞.用ELISA法檢測血漿中IL-4和INF-γ的水平,用RT-PCR法測定單覈細胞中T-bet/GATA-3 mRNA的錶達,對結果進行統計學分析.結果 實驗組血漿中IL-4和INF-γ((x)±s)的水平分彆是(14.241±1.963)和(12.364±2.524)Pg /mL;T-bet mRNA和GATA-3 mRNA((x)±s)相對錶達量分彆為(0.433±0.514)和(1.029 ±0.690).對照組血漿中IL-4和INF-γ((x)±s)的水平分彆是(4.916±0.600)和(16.303±5.335)Pg/mL;T-bet mRNA和GATA-3 mRNA((x)±s)相對錶達量分彆為(0.495±0.103)和(0.550 ±0.119).實驗組血漿中IFN-γ的量減少併低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),而IL-4的含量明顯高于對照組,差異具有顯著性(P<0.001);實驗組中T-bet mRNA的相對錶達量與對照組相比無明顯變化,無統計學意義(P>0.05),而實驗組中GATA-3 mRNA相對錶達量明顯高于對照組,二者比較有統計學意義(P<0.05).結論 大鼠變應性鼻炎模型中,GATA-3的過錶達導緻GATA-3和 T-bet錶達比例失衡,進而導緻Th1/Th2細胞的免疫紊亂,GATA-3和 T-bet錶達比例失衡可能是變應性鼻炎髮生的基因基礎.
목적 탐토대서변응성비염모형중혈액단핵세포중T-bet/GATA-3기인표체급재변응성비염발생발전중적작용.방법 20지SD대서,자웅각반,수궤분위실험조화대조조,매조각10지.실험조용란단백치민,이경양화려용효화멸활적백일해간균위좌제,란단백적비건립대서변응성비염모형,대조조이경양화려용효화멸활적백일해간균생리염수피하주사생리염수적비.재말차격발10h,심장채혈,분리혈장화단핵세포.용ELISA법검측혈장중IL-4화INF-γ적수평,용RT-PCR법측정단핵세포중T-bet/GATA-3 mRNA적표체,대결과진행통계학분석.결과 실험조혈장중IL-4화INF-γ((x)±s)적수평분별시(14.241±1.963)화(12.364±2.524)Pg /mL;T-bet mRNA화GATA-3 mRNA((x)±s)상대표체량분별위(0.433±0.514)화(1.029 ±0.690).대조조혈장중IL-4화INF-γ((x)±s)적수평분별시(4.916±0.600)화(16.303±5.335)Pg/mL;T-bet mRNA화GATA-3 mRNA((x)±s)상대표체량분별위(0.495±0.103)화(0.550 ±0.119).실험조혈장중IFN-γ적량감소병저우대조조,차이유통계학의의(P<0.05),이IL-4적함량명현고우대조조,차이구유현저성(P<0.001);실험조중T-bet mRNA적상대표체량여대조조상비무명현변화,무통계학의의(P>0.05),이실험조중GATA-3 mRNA상대표체량명현고우대조조,이자비교유통계학의의(P<0.05).결론 대서변응성비염모형중,GATA-3적과표체도치GATA-3화 T-bet표체비례실형,진이도치Th1/Th2세포적면역문란,GATA-3화 T-bet표체비례실형가능시변응성비염발생적기인기출.