胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2011年
6期
576-578
,共3页
周琳%张连峰%李伟芳%史成章
週琳%張連峰%李偉芳%史成章
주림%장련봉%리위방%사성장
胰腺癌%血管紧张素转化酶Ⅱ%吉西他滨%化疗敏感性
胰腺癌%血管緊張素轉化酶Ⅱ%吉西他濱%化療敏感性
이선암%혈관긴장소전화매Ⅱ%길서타빈%화료민감성
目的 探讨血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)在胰腺癌细胞化学治疗中的作用.方法 构建质粒,通过脂质体转染技术将质粒DNA转入胰腺癌细胞株SW1990并建立稳定高表达ACE2的胰腺癌细胞克隆.设实验组(转染ACE2表达质粒)、阴性对照组(转染GFP对照质粒)及未转染组,Western印迹法检测转染后各组细胞ACE2蛋白的表达.采用化学治疗药物吉西他滨作用不同处理组细胞,应用MTT法检测细胞增殖变化,流式细胞仪和TUNEL法检测细胞的凋亡变化.结果 50 μmol/L吉西他滨干预细胞24 h后,实验组、阴性对照组和未转染组的细胞增殖抑制率分别为(51.2±4.8)%、(24.2±3.3)%和(21.3±2.6)%,3组间差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞计数检测实验组细胞凋亡较阴性对照组及未转染组明显增加[(31.2±3.8)%、(17.6±2.3)%、(15.9±1.7)%,P<0.05],TUNEL标记分析发现典型凋亡特征.结论 稳定高表达ACE2基因可明显增强SW1990对吉西他滨的治疗敏感性,两者联合应用在胰腺癌治疗中具有潜在的价值.
目的 探討血管緊張素轉化酶Ⅱ(ACE2)在胰腺癌細胞化學治療中的作用.方法 構建質粒,通過脂質體轉染技術將質粒DNA轉入胰腺癌細胞株SW1990併建立穩定高錶達ACE2的胰腺癌細胞剋隆.設實驗組(轉染ACE2錶達質粒)、陰性對照組(轉染GFP對照質粒)及未轉染組,Western印跡法檢測轉染後各組細胞ACE2蛋白的錶達.採用化學治療藥物吉西他濱作用不同處理組細胞,應用MTT法檢測細胞增殖變化,流式細胞儀和TUNEL法檢測細胞的凋亡變化.結果 50 μmol/L吉西他濱榦預細胞24 h後,實驗組、陰性對照組和未轉染組的細胞增殖抑製率分彆為(51.2±4.8)%、(24.2±3.3)%和(21.3±2.6)%,3組間差異有統計學意義(P<0.05);流式細胞計數檢測實驗組細胞凋亡較陰性對照組及未轉染組明顯增加[(31.2±3.8)%、(17.6±2.3)%、(15.9±1.7)%,P<0.05],TUNEL標記分析髮現典型凋亡特徵.結論 穩定高錶達ACE2基因可明顯增彊SW1990對吉西他濱的治療敏感性,兩者聯閤應用在胰腺癌治療中具有潛在的價值.
목적 탐토혈관긴장소전화매Ⅱ(ACE2)재이선암세포화학치료중적작용.방법 구건질립,통과지질체전염기술장질립DNA전입이선암세포주SW1990병건립은정고표체ACE2적이선암세포극륭.설실험조(전염ACE2표체질립)、음성대조조(전염GFP대조질립)급미전염조,Western인적법검측전염후각조세포ACE2단백적표체.채용화학치료약물길서타빈작용불동처리조세포,응용MTT법검측세포증식변화,류식세포의화TUNEL법검측세포적조망변화.결과 50 μmol/L길서타빈간예세포24 h후,실험조、음성대조조화미전염조적세포증식억제솔분별위(51.2±4.8)%、(24.2±3.3)%화(21.3±2.6)%,3조간차이유통계학의의(P<0.05);류식세포계수검측실험조세포조망교음성대조조급미전염조명현증가[(31.2±3.8)%、(17.6±2.3)%、(15.9±1.7)%,P<0.05],TUNEL표기분석발현전형조망특정.결론 은정고표체ACE2기인가명현증강SW1990대길서타빈적치료민감성,량자연합응용재이선암치료중구유잠재적개치.
