有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
5期
747-751
,共5页
刘丰良%李媛媛%王文革%徐军%刘言萍%肖清波
劉豐良%李媛媛%王文革%徐軍%劉言萍%肖清波
류봉량%리원원%왕문혁%서군%류언평%초청파
L-亮氨酸%手性氨基醇%三齿配体%手性识别%布洛芬%扁桃酸%对映异构体
L-亮氨痠%手性氨基醇%三齒配體%手性識彆%佈洛芬%扁桃痠%對映異構體
L-량안산%수성안기순%삼치배체%수성식별%포락분%편도산%대영이구체
对甲基苯胺经甲基化、甲酰化得到5,N,N-三甲基-2-氨基苯甲醛;对L-亮氨酸经酯化、格氏反应得到二齿手性氨基醇.二齿手性氨基醇与上述醛经缩合、还原反应,得到三齿手性氨基醇.产物结构经IR,MS和1H NMR等进行了表征;通过改变主客体的浓度及手性羧酸的纯度,运用1H NMR分别考察了主体二齿手性氨基醇、三齿手性氨基醇对客体布洛芬和扁桃酸对映异构体的手性识别能力.结果表明:当主客体物质的量之比为1:1时,三齿手性氨基醇对布洛芬消旋体的a位甲基质子及扁桃酸消旋体的a位质子分别产生11.2和9.2 Hz的化学位移差值.
對甲基苯胺經甲基化、甲酰化得到5,N,N-三甲基-2-氨基苯甲醛;對L-亮氨痠經酯化、格氏反應得到二齒手性氨基醇.二齒手性氨基醇與上述醛經縮閤、還原反應,得到三齒手性氨基醇.產物結構經IR,MS和1H NMR等進行瞭錶徵;通過改變主客體的濃度及手性羧痠的純度,運用1H NMR分彆攷察瞭主體二齒手性氨基醇、三齒手性氨基醇對客體佈洛芬和扁桃痠對映異構體的手性識彆能力.結果錶明:噹主客體物質的量之比為1:1時,三齒手性氨基醇對佈洛芬消鏇體的a位甲基質子及扁桃痠消鏇體的a位質子分彆產生11.2和9.2 Hz的化學位移差值.
대갑기분알경갑기화、갑선화득도5,N,N-삼갑기-2-안기분갑철;대L-량안산경지화、격씨반응득도이치수성안기순.이치수성안기순여상술철경축합、환원반응,득도삼치수성안기순.산물결구경IR,MS화1H NMR등진행료표정;통과개변주객체적농도급수성최산적순도,운용1H NMR분별고찰료주체이치수성안기순、삼치수성안기순대객체포락분화편도산대영이구체적수성식별능력.결과표명:당주객체물질적량지비위1:1시,삼치수성안기순대포락분소선체적a위갑기질자급편도산소선체적a위질자분별산생11.2화9.2 Hz적화학위이차치.
