吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2012年
3期
140-142
,共3页
孙德一%李妍%王海杰%张铎%张秀荣
孫德一%李妍%王海傑%張鐸%張秀榮
손덕일%리연%왕해걸%장탁%장수영
五味子乙素%阿霉素%流式细胞术
五味子乙素%阿黴素%流式細胞術
오미자을소%아매소%류식세포술
目的 分析不同浓度五味子乙素(Sch B)对肝癌细胞(HepG2)凋亡、增殖及内化阿霉素效应的影响.方法 体外培养HepG2细胞,分别加Sch B至不同浓度.采用流式细胞术分析Sch B作用24 h细胞的凋亡率;采用MTT还原实验检测该药物作用72 h增殖抑制率.阿霉素单独(20 μmol/L)或阿霉素与不同浓度的Sch B(0、25、50、75、100和150 μmol/L)共同处理4h,流式细胞术分析HepG2细胞内阿霉素分布.结果 SchB抑制HepG2增殖的IC50值为51.50μmol/L;但其浓度达100 μmol/L时,细胞发生凋亡,细胞凋亡率为(5.56±1.14)％.20 μmol/L阿霉素单独作用组荧光强度为58.30±3.93,而25 μmol/L Sch B同时作用组,荧光强度增加到88.22±4.85;随Seh B浓度增加细胞内荧光逐渐增强.结论 低浓度的Sch B已具有促进阿霉素内化的效应,但其抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的有效浓度则约为此浓度的2倍或4倍.
目的 分析不同濃度五味子乙素(Sch B)對肝癌細胞(HepG2)凋亡、增殖及內化阿黴素效應的影響.方法 體外培養HepG2細胞,分彆加Sch B至不同濃度.採用流式細胞術分析Sch B作用24 h細胞的凋亡率;採用MTT還原實驗檢測該藥物作用72 h增殖抑製率.阿黴素單獨(20 μmol/L)或阿黴素與不同濃度的Sch B(0、25、50、75、100和150 μmol/L)共同處理4h,流式細胞術分析HepG2細胞內阿黴素分佈.結果 SchB抑製HepG2增殖的IC50值為51.50μmol/L;但其濃度達100 μmol/L時,細胞髮生凋亡,細胞凋亡率為(5.56±1.14)％.20 μmol/L阿黴素單獨作用組熒光彊度為58.30±3.93,而25 μmol/L Sch B同時作用組,熒光彊度增加到88.22±4.85;隨Seh B濃度增加細胞內熒光逐漸增彊.結論 低濃度的Sch B已具有促進阿黴素內化的效應,但其抑製細胞增殖和誘導細胞凋亡的有效濃度則約為此濃度的2倍或4倍.
목적 분석불동농도오미자을소(Sch B)대간암세포(HepG2)조망、증식급내화아매소효응적영향.방법 체외배양HepG2세포,분별가Sch B지불동농도.채용류식세포술분석Sch B작용24 h세포적조망솔;채용MTT환원실험검측해약물작용72 h증식억제솔.아매소단독(20 μmol/L)혹아매소여불동농도적Sch B(0、25、50、75、100화150 μmol/L)공동처리4h,류식세포술분석HepG2세포내아매소분포.결과 SchB억제HepG2증식적IC50치위51.50μmol/L;단기농도체100 μmol/L시,세포발생조망,세포조망솔위(5.56±1.14)％.20 μmol/L아매소단독작용조형광강도위58.30±3.93,이25 μmol/L Sch B동시작용조,형광강도증가도88.22±4.85;수Seh B농도증가세포내형광축점증강.결론 저농도적Sch B이구유촉진아매소내화적효응,단기억제세포증식화유도세포조망적유효농도칙약위차농도적2배혹4배.
