广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
4期
499-501
,共3页
ZHX2%谷胱甘肽转移酶(GST)%融合蛋白%原核表达
ZHX2%穀胱甘肽轉移酶(GST)%融閤蛋白%原覈錶達
ZHX2%곡광감태전이매(GST)%융합단백%원핵표체
目的:构建编码ZHX2-GST融合基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并对融合蛋白(ZHX2-GST)进行鉴定.方法:RT-PCR提取正常肝组织的RNA,然后扩增出ZHX2基因cDNA全长,克隆至含有GST标签的原核表达载体PGEX-4-1中,转化到Ecoli.BL21(DE3),IPTG诱导大肠杆菌表达ZHX2-GST蛋白,电泳分离鉴定.结果:测序结果显示克隆的ZHX2 cDNA序列正确,SDS-PAGE鉴定表达产物分子量118 ku,与ZHX2-GST分子量相符.结论:成功构建了编码ZHX2基因的ZHX2-GST原核表达载体,融合蛋白可用于临床及实验研究.
目的:構建編碼ZHX2-GST融閤基因的原覈錶達載體,在大腸桿菌中錶達併對融閤蛋白(ZHX2-GST)進行鑒定.方法:RT-PCR提取正常肝組織的RNA,然後擴增齣ZHX2基因cDNA全長,剋隆至含有GST標籤的原覈錶達載體PGEX-4-1中,轉化到Ecoli.BL21(DE3),IPTG誘導大腸桿菌錶達ZHX2-GST蛋白,電泳分離鑒定.結果:測序結果顯示剋隆的ZHX2 cDNA序列正確,SDS-PAGE鑒定錶達產物分子量118 ku,與ZHX2-GST分子量相符.結論:成功構建瞭編碼ZHX2基因的ZHX2-GST原覈錶達載體,融閤蛋白可用于臨床及實驗研究.
목적:구건편마ZHX2-GST융합기인적원핵표체재체,재대장간균중표체병대융합단백(ZHX2-GST)진행감정.방법:RT-PCR제취정상간조직적RNA,연후확증출ZHX2기인cDNA전장,극륭지함유GST표첨적원핵표체재체PGEX-4-1중,전화도Ecoli.BL21(DE3),IPTG유도대장간균표체ZHX2-GST단백,전영분리감정.결과:측서결과현시극륭적ZHX2 cDNA서렬정학,SDS-PAGE감정표체산물분자량118 ku,여ZHX2-GST분자량상부.결론:성공구건료편마ZHX2기인적ZHX2-GST원핵표체재체,융합단백가용우림상급실험연구.
