泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2012年
5期
343-346
,共4页
体外高频热疗%胰腺癌%吉西他滨%化学治疗
體外高頻熱療%胰腺癌%吉西他濱%化學治療
체외고빈열료%이선암%길서타빈%화학치료
目的 观察吉西他滨联合体外高频热疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性.方法 48 例晚期胰腺癌患者分为两组,治疗组 24 例给予吉西他滨化疗联合体外高频热疗:吉西他滨 1000 mg/m2,静脉滴注 30 min,第 1、8、15 天给药,2 h后和第 2、9、16 天行上腹部体外高频热疗,每次 45 min.对照组 24 例仅给予吉西他滨单药静脉化疗:吉西他滨 1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第 1、8、15 天给药.28 天一个周期,至少 2 个周期以上,按 RECIST 1.1 的标准评价疗效,同时综合评估临床受益反应指标:疼痛、体力状况及体重变化.参照Karnofsky 评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照 NCI CTC 3.0 版标准评价毒性反应.结果 治疗组有效率(RR)为25.0%,疾病控制率(DCR)为66.7%,临床受益反应率(CBR)为70.9%;对照组有效率为16.7%,疾病控制率45.8%,临床受益反应率为50.0%.治疗组和对照组各项指标相比有明显差异(P<0.05).不良反应主要与化疗药物有关的骨髓抑制和消化道反应,两组无明显差异(P>0.05).结论 吉西他滨联合体外高频热疗治疗晚期胰腺癌具有较好的近期疗效,不增加化疗的毒副作用,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入研究.
目的 觀察吉西他濱聯閤體外高頻熱療治療晚期胰腺癌的近期療效和安全性.方法 48 例晚期胰腺癌患者分為兩組,治療組 24 例給予吉西他濱化療聯閤體外高頻熱療:吉西他濱 1000 mg/m2,靜脈滴註 30 min,第 1、8、15 天給藥,2 h後和第 2、9、16 天行上腹部體外高頻熱療,每次 45 min.對照組 24 例僅給予吉西他濱單藥靜脈化療:吉西他濱 1000 mg/m2,靜脈滴註30 min,第 1、8、15 天給藥.28 天一箇週期,至少 2 箇週期以上,按 RECIST 1.1 的標準評價療效,同時綜閤評估臨床受益反應指標:疼痛、體力狀況及體重變化.參照Karnofsky 評分(KPS)變化評價生活質量(QOL),按照 NCI CTC 3.0 版標準評價毒性反應.結果 治療組有效率(RR)為25.0%,疾病控製率(DCR)為66.7%,臨床受益反應率(CBR)為70.9%;對照組有效率為16.7%,疾病控製率45.8%,臨床受益反應率為50.0%.治療組和對照組各項指標相比有明顯差異(P<0.05).不良反應主要與化療藥物有關的骨髓抑製和消化道反應,兩組無明顯差異(P>0.05).結論 吉西他濱聯閤體外高頻熱療治療晚期胰腺癌具有較好的近期療效,不增加化療的毒副作用,安全性好,值得臨床上推廣應用和進一步深入研究.
목적 관찰길서타빈연합체외고빈열료치료만기이선암적근기료효화안전성.방법 48 례만기이선암환자분위량조,치료조 24 례급여길서타빈화료연합체외고빈열료:길서타빈 1000 mg/m2,정맥적주 30 min,제 1、8、15 천급약,2 h후화제 2、9、16 천행상복부체외고빈열료,매차 45 min.대조조 24 례부급여길서타빈단약정맥화료:길서타빈 1000 mg/m2,정맥적주30 min,제 1、8、15 천급약.28 천일개주기,지소 2 개주기이상,안 RECIST 1.1 적표준평개료효,동시종합평고림상수익반응지표:동통、체력상황급체중변화.삼조Karnofsky 평분(KPS)변화평개생활질량(QOL),안조 NCI CTC 3.0 판표준평개독성반응.결과 치료조유효솔(RR)위25.0%,질병공제솔(DCR)위66.7%,림상수익반응솔(CBR)위70.9%;대조조유효솔위16.7%,질병공제솔45.8%,림상수익반응솔위50.0%.치료조화대조조각항지표상비유명현차이(P<0.05).불량반응주요여화료약물유관적골수억제화소화도반응,량조무명현차이(P>0.05).결론 길서타빈연합체외고빈열료치료만기이선암구유교호적근기료효,불증가화료적독부작용,안전성호,치득림상상추엄응용화진일보심입연구.
