猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测方法建立及初步应用研究
저류행성복사병독RT-PCR검측방법건립급초보응용연구
Development and Preliminary Application of a RT-PCR for Detection of Porcine Epidemic Diarrhea Virus
  • 万方数据
    中国农学通报 중국농학통보
    CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
    2012年 26期 59-62 ,共4页

    吴学敏%陈如敬%王隆柏%车勇良%刘玉涛%庄向生%严山%周伦江

    오학민%진여경%왕륭백%차용량%류옥도%장향생%엄산%주륜강

    猪流行性腹泻病毒%RT-PCR%M基因 豬流行性腹瀉病毒%RT-PCR%M基因
    저류행성복사병독%RT-PCR%M기인
    为建立一种特异、敏感的PEDV的检测方法.根据GenBank中公布的猪流行性腹泻病毒CV777株的M基因序列,设计了一对特异性引物,扩增长度为680 bp的片段.将PCR产物进行测序,与CV777株、SH5株M基因的同源性分别为99.2％和97.6％.试验表明:该方法具有较好的特异性和敏感性,并能检测到PEDV的RNA浓度下限为100 pg/μL.从福建省的3个地区共采集58份哺乳仔猪腹泻样品,并应用此方法进行检测,其阳性检出率为87.9％.
    위건립일충특이、민감적PEDV적검측방법.근거GenBank중공포적저류행성복사병독CV777주적M기인서렬,설계료일대특이성인물,확증장도위680 bp적편단.장PCR산물진행측서,여CV777주、SH5주M기인적동원성분별위99.2％화97.6％.시험표명:해방법구유교호적특이성화민감성,병능검측도PEDV적RNA농도하한위100 pg/μL.종복건성적3개지구공채집58빈포유자저복사양품,병응용차방법진행검측,기양성검출솔위87.9％.
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