胰腺病学
胰腺病學
이선병학
CHINESE JOURNAL OF PANCREATOLOGY
2006年
6期
355-357
,共3页
张克君%李德春%朱新国%朱东明%赵志泓
張剋君%李德春%硃新國%硃東明%趙誌泓
장극군%리덕춘%주신국%주동명%조지홍
胰腺肿瘤%PUMA基因%转染%细胞凋亡
胰腺腫瘤%PUMA基因%轉染%細胞凋亡
이선종류%PUMA기인%전염%세포조망
目的 探讨PUMA基因转染抑制胰腺肿瘤生长的体内外效果.方法 利用脂质体转染法将表达PUMA的质粒转染导入胰腺癌细胞株PC-3中,G418筛选出阳性克隆,Western和RT-PCR法检测PUMA转染后PC-3 PUMA的表达,流式细胞仪检测转染后细胞凋亡率;分别将转染PUMA的PC-3细胞(实验组)和未转染的PC-3细胞移植到裸鼠体内,比较裸鼠移植肿瘤的大小和重量以及PUMA表达.结果 PUMA表达质粒转染的PC-3细胞(PC-3/PUMA)稳定表达PUMA,其细胞凋亡率为(5.50 ± 0.90)%,明显高于未转染组的(1.073 ± 0.248)%和空载体转染组的(1.08 ± 0.35)%(P ＜0.05);裸鼠接种4周后PC-3/PUMA细胞成瘤率为70%,PC-3细胞和空载体PC-3细胞成瘤率为100%(P ＞ 0.05),PC-3/PUMA细胞形成的肿瘤体积比PC-3细胞和空载体PC-3细胞明显减小(P ＜0.05),并且形成的肿瘤组织中PUMA高表达.结论 胰腺癌细胞中缺失PUMA基因表达,PUMA转染胰腺癌细胞后表达PUMA,并能促进细胞凋亡.
目的 探討PUMA基因轉染抑製胰腺腫瘤生長的體內外效果.方法 利用脂質體轉染法將錶達PUMA的質粒轉染導入胰腺癌細胞株PC-3中,G418篩選齣暘性剋隆,Western和RT-PCR法檢測PUMA轉染後PC-3 PUMA的錶達,流式細胞儀檢測轉染後細胞凋亡率;分彆將轉染PUMA的PC-3細胞(實驗組)和未轉染的PC-3細胞移植到裸鼠體內,比較裸鼠移植腫瘤的大小和重量以及PUMA錶達.結果 PUMA錶達質粒轉染的PC-3細胞(PC-3/PUMA)穩定錶達PUMA,其細胞凋亡率為(5.50 ± 0.90)%,明顯高于未轉染組的(1.073 ± 0.248)%和空載體轉染組的(1.08 ± 0.35)%(P ＜0.05);裸鼠接種4週後PC-3/PUMA細胞成瘤率為70%,PC-3細胞和空載體PC-3細胞成瘤率為100%(P ＞ 0.05),PC-3/PUMA細胞形成的腫瘤體積比PC-3細胞和空載體PC-3細胞明顯減小(P ＜0.05),併且形成的腫瘤組織中PUMA高錶達.結論 胰腺癌細胞中缺失PUMA基因錶達,PUMA轉染胰腺癌細胞後錶達PUMA,併能促進細胞凋亡.
목적 탐토PUMA기인전염억제이선종류생장적체내외효과.방법 이용지질체전염법장표체PUMA적질립전염도입이선암세포주PC-3중,G418사선출양성극륭,Western화RT-PCR법검측PUMA전염후PC-3 PUMA적표체,류식세포의검측전염후세포조망솔;분별장전염PUMA적PC-3세포(실험조)화미전염적PC-3세포이식도라서체내,비교라서이식종류적대소화중량이급PUMA표체.결과 PUMA표체질립전염적PC-3세포(PC-3/PUMA)은정표체PUMA,기세포조망솔위(5.50 ± 0.90)%,명현고우미전염조적(1.073 ± 0.248)%화공재체전염조적(1.08 ± 0.35)%(P ＜0.05);라서접충4주후PC-3/PUMA세포성류솔위70%,PC-3세포화공재체PC-3세포성류솔위100%(P ＞ 0.05),PC-3/PUMA세포형성적종류체적비PC-3세포화공재체PC-3세포명현감소(P ＜0.05),병차형성적종류조직중PUMA고표체.결론 이선암세포중결실PUMA기인표체,PUMA전염이선암세포후표체PUMA,병능촉진세포조망.
