南京医科大学学报(自然科学版)
南京醫科大學學報(自然科學版)
남경의과대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING MEDICAL UNIVERSITY
2003年
6期
542-544,553
,共4页
朱鸿飞%李光富%朱建中%卢春%邵国清%张兆松
硃鴻飛%李光富%硃建中%盧春%邵國清%張兆鬆
주홍비%리광부%주건중%로춘%소국청%장조송
CpG寡脱氧核苷酸%CpG基元%IFN-γ%IL-2%猪
CpG寡脫氧覈苷痠%CpG基元%IFN-γ%IL-2%豬
CpG과탈양핵감산%CpG기원%IFN-γ%IL-2%저
目的:比较K、D两型CpG寡脱氧核苷酸(CpG 0DN)对猪外周血单个核细胞(PBMC)免疫刺激活性的差异.方法:用人工合成的@K型和D型两类CpG 0DN和不含CpG基元的对照0DN D48分别刺激已分离的猪PBMC,3H-TdR掺入法测定每分闪烁次数(cpm)值,计算刺激指数(SI).双抗体夹心ELISA法测定活化细胞上清中IFN-γ和IL-2表达水平.结果:D和K型CpGODN对猪PBMC增殖均具有较强刺激作用,K型的增殖效应高于D型.含"GTCGTT"基元的2006作用尤为显著,但不能有效刺激猪PBMC分泌IFN-γ和IL-2.D型刺激增殖效应低于K型,但能有效地促进猪PBMC分泌IFN-γ和IL-2.结论:K型和D型CpG 0DN在刺激猪PBMC增殖及其分泌IFN-γ、IL-2的水平有所不同.
目的:比較K、D兩型CpG寡脫氧覈苷痠(CpG 0DN)對豬外週血單箇覈細胞(PBMC)免疫刺激活性的差異.方法:用人工閤成的@K型和D型兩類CpG 0DN和不含CpG基元的對照0DN D48分彆刺激已分離的豬PBMC,3H-TdR摻入法測定每分閃爍次數(cpm)值,計算刺激指數(SI).雙抗體夾心ELISA法測定活化細胞上清中IFN-γ和IL-2錶達水平.結果:D和K型CpGODN對豬PBMC增殖均具有較彊刺激作用,K型的增殖效應高于D型.含"GTCGTT"基元的2006作用尤為顯著,但不能有效刺激豬PBMC分泌IFN-γ和IL-2.D型刺激增殖效應低于K型,但能有效地促進豬PBMC分泌IFN-γ和IL-2.結論:K型和D型CpG 0DN在刺激豬PBMC增殖及其分泌IFN-γ、IL-2的水平有所不同.
목적:비교K、D량형CpG과탈양핵감산(CpG 0DN)대저외주혈단개핵세포(PBMC)면역자격활성적차이.방법:용인공합성적@K형화D형량류CpG 0DN화불함CpG기원적대조0DN D48분별자격이분리적저PBMC,3H-TdR참입법측정매분섬삭차수(cpm)치,계산자격지수(SI).쌍항체협심ELISA법측정활화세포상청중IFN-γ화IL-2표체수평.결과:D화K형CpGODN대저PBMC증식균구유교강자격작용,K형적증식효응고우D형.함"GTCGTT"기원적2006작용우위현저,단불능유효자격저PBMC분비IFN-γ화IL-2.D형자격증식효응저우K형,단능유효지촉진저PBMC분비IFN-γ화IL-2.결론:K형화D형CpG 0DN재자격저PBMC증식급기분비IFN-γ、IL-2적수평유소불동.
