广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2005年
1期
2-4
,共3页
李保林%王海彬%周正新%杨荣建%袁浩
李保林%王海彬%週正新%楊榮建%袁浩
리보림%왕해빈%주정신%양영건%원호
兔%软骨细胞%分离%培养
兔%軟骨細胞%分離%培養
토%연골세포%분리%배양
目的探讨兔软骨细胞培养方法.方法采用胶原酶Ⅱ分段消化法从4周龄新西兰兔的关节软骨中分离出软骨细胞并进行原代和传代培养.每日在倒置显微镜下观察细胞形态及其生长情况.并用甲苯胺蓝异染色进行细胞表型鉴定.结果软骨细胞形成单层的时间原代培养1周左右,传代培养约4～5天,细胞以圆形或上皮样细胞形态为主.甲苯胺蓝染色证实细胞可合成蛋白多糖,异染反应主要集中在细胞集落样生长区,异染程度以原代培养最为显著.结论采用本方法培养兔软骨细胞是可行的.
目的探討兔軟骨細胞培養方法.方法採用膠原酶Ⅱ分段消化法從4週齡新西蘭兔的關節軟骨中分離齣軟骨細胞併進行原代和傳代培養.每日在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及其生長情況.併用甲苯胺藍異染色進行細胞錶型鑒定.結果軟骨細胞形成單層的時間原代培養1週左右,傳代培養約4～5天,細胞以圓形或上皮樣細胞形態為主.甲苯胺藍染色證實細胞可閤成蛋白多糖,異染反應主要集中在細胞集落樣生長區,異染程度以原代培養最為顯著.結論採用本方法培養兔軟骨細胞是可行的.
목적탐토토연골세포배양방법.방법채용효원매Ⅱ분단소화법종4주령신서란토적관절연골중분리출연골세포병진행원대화전대배양.매일재도치현미경하관찰세포형태급기생장정황.병용갑분알람이염색진행세포표형감정.결과연골세포형성단층적시간원대배양1주좌우,전대배양약4～5천,세포이원형혹상피양세포형태위주.갑분알람염색증실세포가합성단백다당,이염반응주요집중재세포집락양생장구,이염정도이원대배양최위현저.결론채용본방법배양토연골세포시가행적.
