CAJ | 학술논문

目的:探讨以当归多糖为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转运及活性药物的释放情况.方法:地塞米松及其当归多糖前体药按 1.96 mg·kg-1(以地塞米松量计)给大鼠灌胃, 采用高效液相色谱法检测地塞米松在大鼠胃肠道不同部位的分布及血药浓度变化.结果:地塞米松当归多糖前体药灌胃后,释放出的地塞米松只分布在盲肠和结肠的内容物及粘膜中,在胃和小肠的内容物及粘膜中未检测到地塞米松释放;释放出的地塞米松吸收缓慢,达峰时间(tmax)为 7.2 h,血浆药物峰浓度(Cmax) 为 42 μg·L-1, 曲线下面积(AUC)为 334 μg·h·L-1.地塞米松灌胃后,药物主要分布在胃、小肠近端及小肠远端的内容物和粘膜中,药物吸收迅速,tmax为 2.2 h,Cmax为 2 120 μg·L-1,AUC为 11 875 μg·h·L-1.结论:以当归多糖为载体的地塞米松前体药具有良好的结肠定位转释作用,有可能成为一种具有良好应用前景的结肠炎治疗药物.
목적:탐토이당귀다당위재체적지새미송전체약재대서위장도내적전운급활성약물적석방정황.방법:지새미송급기당귀다당전체약안 1.96 mg·kg-1(이지새미송량계)급대서관위, 채용고효액상색보법검측지새미송재대서위장도불동부위적분포급혈약농도변화.결과:지새미송당귀다당전체약관위후,석방출적지새미송지분포재맹장화결장적내용물급점막중,재위화소장적내용물급점막중미검측도지새미송석방;석방출적지새미송흡수완만,체봉시간(tmax)위 7.2 h,혈장약물봉농도(Cmax) 위 42 μg·L-1, 곡선하면적(AUC)위 334 μg·h·L-1.지새미송관위후,약물주요분포재위、소장근단급소장원단적내용물화점막중,약물흡수신속,tmax위 2.2 h,Cmax위 2 120 μg·L-1,AUC위 11 875 μg·h·L-1.결론:이당귀다당위재체적지새미송전체약구유량호적결장정위전석작용,유가능성위일충구유량호응용전경적결장염치료약물.