上海中医药杂志
上海中醫藥雜誌
상해중의약잡지
SHANGHAI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
7期
72-74
,共3页
毛泉明%叶福媛%张钰泉%刘新华
毛泉明%葉福媛%張鈺泉%劉新華
모천명%협복원%장옥천%류신화
桂枝汤%HPLC%梯度洗脱%紫外检测
桂枝湯%HPLC%梯度洗脫%紫外檢測
계지탕%HPLC%제도세탈%자외검측
目的 通过对HPLC条件研究,以建立桂枝汤HPLC的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,考察并优化流动相的组成、配比、酸度与流速以及洗脱方法,分离桂枝汤中3味主要药物桂枝、白芍药、甘草的4个指标成分芍药苷、桂皮酸、桂皮醛与甘草酸.结果 在色谱柱为μ-Bondapak C18 3.9 mm×300 mm,10 μm;流动相A相为乙腈,B相为0.05%的磷酸水溶液;流速为1.0 ml/min;检测波长是267 nm及温度为23～26 ℃的条件下;经45 min梯度洗脱,成功的分离分析了桂枝汤中的4个成分.结论 方法先进、可靠、简便易行具有应用价值.
目的 通過對HPLC條件研究,以建立桂枝湯HPLC的定量分析方法.方法 採用高效液相色譜法,攷察併優化流動相的組成、配比、痠度與流速以及洗脫方法,分離桂枝湯中3味主要藥物桂枝、白芍藥、甘草的4箇指標成分芍藥苷、桂皮痠、桂皮醛與甘草痠.結果 在色譜柱為μ-Bondapak C18 3.9 mm×300 mm,10 μm;流動相A相為乙腈,B相為0.05%的燐痠水溶液;流速為1.0 ml/min;檢測波長是267 nm及溫度為23～26 ℃的條件下;經45 min梯度洗脫,成功的分離分析瞭桂枝湯中的4箇成分.結論 方法先進、可靠、簡便易行具有應用價值.
목적 통과대HPLC조건연구,이건립계지탕HPLC적정량분석방법.방법 채용고효액상색보법,고찰병우화류동상적조성、배비、산도여류속이급세탈방법,분리계지탕중3미주요약물계지、백작약、감초적4개지표성분작약감、계피산、계피철여감초산.결과 재색보주위μ-Bondapak C18 3.9 mm×300 mm,10 μm;류동상A상위을정,B상위0.05%적린산수용액;류속위1.0 ml/min;검측파장시267 nm급온도위23～26 ℃적조건하;경45 min제도세탈,성공적분리분석료계지탕중적4개성분.결론 방법선진、가고、간편역행구유응용개치.
