南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
413-416
,共4页
mIκBα基因%NF-κB%肝癌细胞HepG2%放射敏感性
mIκBα基因%NF-κB%肝癌細胞HepG2%放射敏感性
mIκBα기인%NF-κB%간암세포HepG2%방사민감성
目的 探讨mIκαBα基因是否增加肝癌细胞的放射敏感性.方法 实验分3组:亲本细胞对照组、nepG2细胞转染Adv组、转染mIκBα基因的Hep G2细胞-Ad mIκBα组.在6 Gy X射线照射前后分别测定3组细胞下列指标:Western blot检测肝癌细胞浆内mIκαBα值;电泳迁移率法测定肝癌细胞核内NF-κB活性;TUNEL染色法测定肝癌细胞凋亡指数.2 Gv放射线照射后的肝癌细胞存活分数和用多靶单击模型确定的Do、Dq值判定肝癌细胞的放射敏感性.结果 放射线照射前,Adv组与Hep G2组细胞浆内mIκBα呈低值,照射后更减低;而细胞核内NF-κB活性照射前为(+),照射后为(++),呈持续激活状态;细胞凋亡指数在照射前分别为1.4、1.6,照射后升高至8.9、11.7.Ad mIκBα组在照射前、后细胞浆内mIκBα均呈高值,均为Adv组的3倍;而细胞核内NF-κB活性在照射前、后均呈阴性;照射前细胞凋亡指数为18.2,照射后升高至88.3.3组中Ad mIκBα组细胞存活分数最低,为0.301;而SER(放射增敏比)最大,为2.099;Do值最小,为1.468.Dq值最小,为0.709.结论 用mIκBα基因转染肝癌细胞Hep G2,可抑制肝癌细胞内NF-κB的抗凋亡活性.增强肝癌细胞的放射敏感性.
目的 探討mIκαBα基因是否增加肝癌細胞的放射敏感性.方法 實驗分3組:親本細胞對照組、nepG2細胞轉染Adv組、轉染mIκBα基因的Hep G2細胞-Ad mIκBα組.在6 Gy X射線照射前後分彆測定3組細胞下列指標:Western blot檢測肝癌細胞漿內mIκαBα值;電泳遷移率法測定肝癌細胞覈內NF-κB活性;TUNEL染色法測定肝癌細胞凋亡指數.2 Gv放射線照射後的肝癌細胞存活分數和用多靶單擊模型確定的Do、Dq值判定肝癌細胞的放射敏感性.結果 放射線照射前,Adv組與Hep G2組細胞漿內mIκBα呈低值,照射後更減低;而細胞覈內NF-κB活性照射前為(+),照射後為(++),呈持續激活狀態;細胞凋亡指數在照射前分彆為1.4、1.6,照射後升高至8.9、11.7.Ad mIκBα組在照射前、後細胞漿內mIκBα均呈高值,均為Adv組的3倍;而細胞覈內NF-κB活性在照射前、後均呈陰性;照射前細胞凋亡指數為18.2,照射後升高至88.3.3組中Ad mIκBα組細胞存活分數最低,為0.301;而SER(放射增敏比)最大,為2.099;Do值最小,為1.468.Dq值最小,為0.709.結論 用mIκBα基因轉染肝癌細胞Hep G2,可抑製肝癌細胞內NF-κB的抗凋亡活性.增彊肝癌細胞的放射敏感性.
목적 탐토mIκαBα기인시부증가간암세포적방사민감성.방법 실험분3조:친본세포대조조、nepG2세포전염Adv조、전염mIκBα기인적Hep G2세포-Ad mIκBα조.재6 Gy X사선조사전후분별측정3조세포하렬지표:Western blot검측간암세포장내mIκαBα치;전영천이솔법측정간암세포핵내NF-κB활성;TUNEL염색법측정간암세포조망지수.2 Gv방사선조사후적간암세포존활분수화용다파단격모형학정적Do、Dq치판정간암세포적방사민감성.결과 방사선조사전,Adv조여Hep G2조세포장내mIκBα정저치,조사후경감저;이세포핵내NF-κB활성조사전위(+),조사후위(++),정지속격활상태;세포조망지수재조사전분별위1.4、1.6,조사후승고지8.9、11.7.Ad mIκBα조재조사전、후세포장내mIκBα균정고치,균위Adv조적3배;이세포핵내NF-κB활성재조사전、후균정음성;조사전세포조망지수위18.2,조사후승고지88.3.3조중Ad mIκBα조세포존활분수최저,위0.301;이SER(방사증민비)최대,위2.099;Do치최소,위1.468.Dq치최소,위0.709.결론 용mIκBα기인전염간암세포Hep G2,가억제간암세포내NF-κB적항조망활성.증강간암세포적방사민감성.
