CAJ | 학술논문

背景:研究表明,基因调控下胎膜细胞凋亡增加可导致胎膜早破,其根源也许是个体间某些基因的差异.因此,人群中不同的基因型有可能决定不同个体间Fas的表达与功能上的差异.目的:实验拟验证Fas基因-670位点多态性与胎膜早破遗传易感性的关系.设计、时间及地点:以病例-对照观察设计在2006-09/2007-09于温州医学院附属第三医院(瑞安市人民医院)妇产科分院实验室完成.参试者:本院收治的胎膜早破孕妇共65例,另择无胎膜早破孕妇120名作为正常对照组,两组孕妇均为单胎初产,排除急性风湿病、胶原疾病、肝病、其他感染及妊娠高血压综合征等并发症和合并症,胎膜早破诊断标准按丰有吉主编的7年制<妇产科学>中的相关标准.方法:采用聚合酶链反应-反向点杂交、DNA直接测序方法检测65例胎膜早破患者与120名正常对照的Fas基因-670多态性位点的基因型.主要观察指标:胎膜早破患者Fas基因-670多态性位点的GG、AG+AA基因型出现的频率,等位基因A、G出现的频率.结果:胎膜早破患者的G等位基因频率明显高于正常对照组(x2=4.633,P=0.031).胎膜早破患者的AG、AA基因型频率与正常对照组相比差异无显著性意义(x2值分别为0.934和1.258;P值分别为0.334和0.262),而胎膜早破患者的GG基因型频率明显高于正常对照组(x2=5.266,P=0.022).提示GG基因型者患胎膜早破的风险性明显高于AG、AA基因型者(OR=2.190,95%CI: 1.113～4.312).结论:Fas基因-670位点G等位基因及GG基因型可能是胎膜早破的易感因素.
배경:연구표명,기인조공하태막세포조망증가가도치태막조파,기근원야허시개체간모사기인적차이.인차,인군중불동적기인형유가능결정불동개체간Fas적표체여공능상적차이.목적:실험의험증Fas기인-670위점다태성여태막조파유전역감성적관계.설계、시간급지점:이병례-대조관찰설계재2006-09/2007-09우온주의학원부속제삼의원(서안시인민의원)부산과분원실험실완성.삼시자:본원수치적태막조파잉부공65례,령택무태막조파잉부120명작위정상대조조,량조잉부균위단태초산,배제급성풍습병、효원질병、간병、기타감염급임신고혈압종합정등병발증화합병증,태막조파진단표준안봉유길주편적7년제<부산과학>중적상관표준.방법:채용취합매련반응-반향점잡교、DNA직접측서방법검측65례태막조파환자여120명정상대조적Fas기인-670다태성위점적기인형.주요관찰지표:태막조파환자Fas기인-670다태성위점적GG、AG+AA기인형출현적빈솔,등위기인A、G출현적빈솔.결과:태막조파환자적G등위기인빈솔명현고우정상대조조(x2=4.633,P=0.031).태막조파환자적AG、AA기인형빈솔여정상대조조상비차이무현저성의의(x2치분별위0.934화1.258;P치분별위0.334화0.262),이태막조파환자적GG기인형빈솔명현고우정상대조조(x2=5.266,P=0.022).제시GG기인형자환태막조파적풍험성명현고우AG、AA기인형자(OR=2.190,95%CI: 1.113～4.312).결론:Fas기인-670위점G등위기인급GG기인형가능시태막조파적역감인소.