热带病与寄生虫学
熱帶病與寄生蟲學
열대병여기생충학
TROPICAL DISEASES AND PARASITOLOGY
2008年
1期
1-4
,共4页
方有兵%刘倩%王明丽%沈际佳
方有兵%劉倩%王明麗%瀋際佳
방유병%류천%왕명려%침제가
实时荧光定量PCR%巨细胞病毒感染%病毒分离%尿液
實時熒光定量PCR%巨細胞病毒感染%病毒分離%尿液
실시형광정량PCR%거세포병독감염%병독분리%뇨액
目的 探讨实时荧光定量PCK检测HCMV-DNA结合细胞培养分离病毒,对诊断小儿HCMV感染的价值.方法 使用实时荧光定量PCK法榆测尿液HCMV-DNA与细胞培养分离尿液HCMV二种方法 检测.结果 (1)该实时荧光定量PCK检测HCMV-DNA体系,与相关的三种病毒(I型单纯疱疹病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒)无交叉反应,20例正常幼儿皆为阴性.(2)40例临床患儿实时荧光定量PCK检测尿液HCMV-DNA.阳性10例,其中,唇腭裂组阳性6例(6/11).肺炎组阳性4例(4/29),两组检出结果 比较,差异有显著性(X2=5.06.P＜0.05),唇腭裂组阳性检出高于肺炎组.(3)40例临床患儿细胞培养法HCMV分离检测,阳性8例,其中,唇腭裂组阳性4例(4/11),肺炎组阳性为4例(4/29),两组检出结果 比较,差异无显著性(X2=1.21,P＞0.05).(4)40例临床患儿,实时荧光定量PCK检测尿液HCMV-DNA与细胞培养分离病毒结果 符合度比较,差异无显著性(X2=3.33,P＞0.05).二种方法 阳性检出比较,差异无显著性(X2=0.38,P＞0.05).结论 实时荧光定量PCR检测尿液HCMV-DNA,与细胞培养法分离病毒联合应用可提高HCMV感染诊断阳性率.
目的 探討實時熒光定量PCK檢測HCMV-DNA結閤細胞培養分離病毒,對診斷小兒HCMV感染的價值.方法 使用實時熒光定量PCK法榆測尿液HCMV-DNA與細胞培養分離尿液HCMV二種方法 檢測.結果 (1)該實時熒光定量PCK檢測HCMV-DNA體繫,與相關的三種病毒(I型單純皰疹病毒、腺病毒和呼吸道閤胞病毒)無交扠反應,20例正常幼兒皆為陰性.(2)40例臨床患兒實時熒光定量PCK檢測尿液HCMV-DNA.暘性10例,其中,脣腭裂組暘性6例(6/11).肺炎組暘性4例(4/29),兩組檢齣結果 比較,差異有顯著性(X2=5.06.P＜0.05),脣腭裂組暘性檢齣高于肺炎組.(3)40例臨床患兒細胞培養法HCMV分離檢測,暘性8例,其中,脣腭裂組暘性4例(4/11),肺炎組暘性為4例(4/29),兩組檢齣結果 比較,差異無顯著性(X2=1.21,P＞0.05).(4)40例臨床患兒,實時熒光定量PCK檢測尿液HCMV-DNA與細胞培養分離病毒結果 符閤度比較,差異無顯著性(X2=3.33,P＞0.05).二種方法 暘性檢齣比較,差異無顯著性(X2=0.38,P＞0.05).結論 實時熒光定量PCR檢測尿液HCMV-DNA,與細胞培養法分離病毒聯閤應用可提高HCMV感染診斷暘性率.
목적 탐토실시형광정량PCK검측HCMV-DNA결합세포배양분리병독,대진단소인HCMV감염적개치.방법 사용실시형광정량PCK법유측뇨액HCMV-DNA여세포배양분리뇨액HCMV이충방법 검측.결과 (1)해실시형광정량PCK검측HCMV-DNA체계,여상관적삼충병독(I형단순포진병독、선병독화호흡도합포병독)무교차반응,20례정상유인개위음성.(2)40례림상환인실시형광정량PCK검측뇨액HCMV-DNA.양성10례,기중,진악렬조양성6례(6/11).폐염조양성4례(4/29),량조검출결과 비교,차이유현저성(X2=5.06.P＜0.05),진악렬조양성검출고우폐염조.(3)40례림상환인세포배양법HCMV분리검측,양성8례,기중,진악렬조양성4례(4/11),폐염조양성위4례(4/29),량조검출결과 비교,차이무현저성(X2=1.21,P＞0.05).(4)40례림상환인,실시형광정량PCK검측뇨액HCMV-DNA여세포배양분리병독결과 부합도비교,차이무현저성(X2=3.33,P＞0.05).이충방법 양성검출비교,차이무현저성(X2=0.38,P＞0.05).결론 실시형광정량PCR검측뇨액HCMV-DNA,여세포배양법분리병독연합응용가제고HCMV감염진단양성솔.
