中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
19期
17-18
,共2页
18α-甘草酸%18β-甘草酸%差向异构体%反相高效液相色谱法
18α-甘草痠%18β-甘草痠%差嚮異構體%反相高效液相色譜法
18α-감초산%18β-감초산%차향이구체%반상고효액상색보법
目的 建立同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 μm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0)-乙腈(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm.结果 18α-甘草酸和18β-甘草酸达到基线分离,两者的进样量在1.0～2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 8(n＝6),平均回收率分别为99.58%和99.94%,RSD分别为0.54%和0.28%(n＝9).结论 所用方法简便、快速,可同时测定18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量.
目的 建立同時測定18α-甘草痠和18β-甘草痠的反相高效液相色譜法.方法 色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 μm,5 μm),流動相為0.1 mol/L燐痠鹽緩遲液(pH=7.0)-乙腈(80∶20),流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長250 nm.結果 18α-甘草痠和18β-甘草痠達到基線分離,兩者的進樣量在1.0～2.0 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,r＝0.999 8(n＝6),平均迴收率分彆為99.58%和99.94%,RSD分彆為0.54%和0.28%(n＝9).結論 所用方法簡便、快速,可同時測定18α-甘草痠和18β-甘草痠的含量.
목적 건립동시측정18α-감초산화18β-감초산적반상고효액상색보법.방법 색보주위C18주(250 mm×4.6 μm,5 μm),류동상위0.1 mol/L린산염완충액(pH=7.0)-을정(80∶20),류속1.0 mL/min,주온30℃,검측파장250 nm.결과 18α-감초산화18β-감초산체도기선분리,량자적진양량재1.0～2.0 μg범위내여봉면적선성관계량호,r＝0.999 8(n＝6),평균회수솔분별위99.58%화99.94%,RSD분별위0.54%화0.28%(n＝9).결론 소용방법간편、쾌속,가동시측정18α-감초산화18β-감초산적함량.
