中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
21期
35-35
,共1页
高效液相色谱法%培坤丸%芍药苷%含量测定
高效液相色譜法%培坤汍%芍藥苷%含量測定
고효액상색보법%배곤환%작약감%함량측정
目的 建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Cis柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果 芍药苷进样量在0.10～0.50 μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.2%,RSD=1.98%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于培坤丸的质量控制.
目的 建立培坤汍中芍藥苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Cis柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(15:85),檢測波長為230 nm,流速為1.0 mL/min.結果 芍藥苷進樣量在0.10～0.50 μg範圍內與峰麵積有良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為97.2%,RSD=1.98%(n=6).結論 HPLC法簡便、準確、重現性好,可用于培坤汍的質量控製.
목적 건립배곤환중작약감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위Cis주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산용액(15:85),검측파장위230 nm,류속위1.0 mL/min.결과 작약감진양량재0.10～0.50 μg범위내여봉면적유량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위97.2%,RSD=1.98%(n=6).결론 HPLC법간편、준학、중현성호,가용우배곤환적질량공제.
