中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2009年
9期
667-670
,共4页
付圣灵%廖永德%游良琨%具晟%陈广%付向宁
付聖靈%廖永德%遊良琨%具晟%陳廣%付嚮寧
부골령%료영덕%유량곤%구성%진엄%부향저
非小细胞肺癌%胰岛素样生长因子Ⅰ%酶联免疫吸附实验
非小細胞肺癌%胰島素樣生長因子Ⅰ%酶聯免疫吸附實驗
비소세포폐암%이도소양생장인자Ⅰ%매련면역흡부실험
背景与目的:胰岛素样生长因了Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)与多种肿瘤进展有关,但其在肺癌进展中的作朋尚未闸明,本研究旨在从检测围手术期循环血中IGF-Ⅰ水平变化这一角度,探讨循环血IGF-Ⅰ在非小细胞肺痛(non-small cell lung cancer,NSCLC)发展中的作用及其临床意义.方法:采用双抗夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)定量检测80例原发性NSCLC和45例肺良性疾病患者术前及术后第7天循环血中IGF-Ⅰ的含量,分析围手术期循环血中IGF-Ⅰ水平变化与NSCLC病理特征的关系.结果:循环血中IGF-Ⅰ的水平在肺良性疾病组中,术后显著升高[(12±4)ng/mL比(19±6)ng/mL,P=0.034 6];而在NSCLC组中,则是术后降低[(22±9)ng/mL比(18±6)ng/mL,P=0.003 0];降低程度在肿瘤直径≥3 cm组[(25±8)ng/mL比(15±8)ng/mL,P=0.005 1]、伴局部淋巴结转移组[(26±8)ng/mL比(16±7)ng/mL,P=0.0131]、晚期组[(24±9)ng/mL比(19±7)ng/mL,P=0.009 2]和低分化组[(22±6)ng/mL比(14±6)ng/mL,P<0.000 1]中尤其显著.结论:IGF-Ⅰ可能以自分泌和(或)旁分泌方式在NSCLC恶性进展过程中起重要促进作用.检测循环血中IGF-Ⅰ水平时辅助判断NSCLC恶性程度和分期可能有应用前景.
揹景與目的:胰島素樣生長因瞭Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)與多種腫瘤進展有關,但其在肺癌進展中的作朋尚未閘明,本研究旨在從檢測圍手術期循環血中IGF-Ⅰ水平變化這一角度,探討循環血IGF-Ⅰ在非小細胞肺痛(non-small cell lung cancer,NSCLC)髮展中的作用及其臨床意義.方法:採用雙抗夾心酶聯免疫吸附實驗(ELISA)定量檢測80例原髮性NSCLC和45例肺良性疾病患者術前及術後第7天循環血中IGF-Ⅰ的含量,分析圍手術期循環血中IGF-Ⅰ水平變化與NSCLC病理特徵的關繫.結果:循環血中IGF-Ⅰ的水平在肺良性疾病組中,術後顯著升高[(12±4)ng/mL比(19±6)ng/mL,P=0.034 6];而在NSCLC組中,則是術後降低[(22±9)ng/mL比(18±6)ng/mL,P=0.003 0];降低程度在腫瘤直徑≥3 cm組[(25±8)ng/mL比(15±8)ng/mL,P=0.005 1]、伴跼部淋巴結轉移組[(26±8)ng/mL比(16±7)ng/mL,P=0.0131]、晚期組[(24±9)ng/mL比(19±7)ng/mL,P=0.009 2]和低分化組[(22±6)ng/mL比(14±6)ng/mL,P<0.000 1]中尤其顯著.結論:IGF-Ⅰ可能以自分泌和(或)徬分泌方式在NSCLC噁性進展過程中起重要促進作用.檢測循環血中IGF-Ⅰ水平時輔助判斷NSCLC噁性程度和分期可能有應用前景.
배경여목적:이도소양생장인료Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)여다충종류진전유관,단기재폐암진전중적작붕상미갑명,본연구지재종검측위수술기순배혈중IGF-Ⅰ수평변화저일각도,탐토순배혈IGF-Ⅰ재비소세포폐통(non-small cell lung cancer,NSCLC)발전중적작용급기림상의의.방법:채용쌍항협심매련면역흡부실험(ELISA)정량검측80례원발성NSCLC화45례폐량성질병환자술전급술후제7천순배혈중IGF-Ⅰ적함량,분석위수술기순배혈중IGF-Ⅰ수평변화여NSCLC병리특정적관계.결과:순배혈중IGF-Ⅰ적수평재폐량성질병조중,술후현저승고[(12±4)ng/mL비(19±6)ng/mL,P=0.034 6];이재NSCLC조중,칙시술후강저[(22±9)ng/mL비(18±6)ng/mL,P=0.003 0];강저정도재종류직경≥3 cm조[(25±8)ng/mL비(15±8)ng/mL,P=0.005 1]、반국부림파결전이조[(26±8)ng/mL비(16±7)ng/mL,P=0.0131]、만기조[(24±9)ng/mL비(19±7)ng/mL,P=0.009 2]화저분화조[(22±6)ng/mL비(14±6)ng/mL,P<0.000 1]중우기현저.결론:IGF-Ⅰ가능이자분비화(혹)방분비방식재NSCLC악성진전과정중기중요촉진작용.검측순배혈중IGF-Ⅰ수평시보조판단NSCLC악성정도화분기가능유응용전경.