中南大学学报(医学版)
中南大學學報(醫學版)
중남대학학보(의학판)
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY（MEDICAL SCIENCES）
2010年
7期
749-753
,共5页
增生性玻璃体视网膜病变%视网膜色素上皮细胞%genistin%兔
增生性玻璃體視網膜病變%視網膜色素上皮細胞%genistin%兔
증생성파리체시망막병변%시망막색소상피세포%genistin%토
目的:研究Genistin对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy, PVR)的防治作用.方法:用自体富含血小板血浆玻璃体腔内注射制备兔外伤性PVR模型,并同时将二甲基亚砜、2 μg或40 μg genistin、1mg氟尿嘧啶各0.1 mL注入兔眼玻璃体内,在不同时间点用眼底镜检查眼底情况,进行PVR分级.第28天行40 μg genistin组模型眼及正常眼ERG检查;同天将4组模型眼球取出制作病理标本,行光镜检查.结果:A组第10天出现视网膜脱离,PVR随着时间延长发展至更严重等级.40 μg genistin和氟尿嘧啶组也发生PVR,但其严重程度低于对照组(P＜0.05).组织学检查40 μg genistin组未发现明显视网膜形态改变,视网膜电图检查也未观察到显著功能变化.结论:Genistin玻璃体腔内注射是安全的,并能有效抑制兔外伤性PVR的发生发展.
目的:研究Genistin對外傷性增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy, PVR)的防治作用.方法:用自體富含血小闆血漿玻璃體腔內註射製備兔外傷性PVR模型,併同時將二甲基亞砜、2 μg或40 μg genistin、1mg氟尿嘧啶各0.1 mL註入兔眼玻璃體內,在不同時間點用眼底鏡檢查眼底情況,進行PVR分級.第28天行40 μg genistin組模型眼及正常眼ERG檢查;同天將4組模型眼毬取齣製作病理標本,行光鏡檢查.結果:A組第10天齣現視網膜脫離,PVR隨著時間延長髮展至更嚴重等級.40 μg genistin和氟尿嘧啶組也髮生PVR,但其嚴重程度低于對照組(P＜0.05).組織學檢查40 μg genistin組未髮現明顯視網膜形態改變,視網膜電圖檢查也未觀察到顯著功能變化.結論:Genistin玻璃體腔內註射是安全的,併能有效抑製兔外傷性PVR的髮生髮展.
목적:연구Genistin대외상성증생성파리체시망막병변(proliferative vitreoretinopathy, PVR)적방치작용.방법:용자체부함혈소판혈장파리체강내주사제비토외상성PVR모형,병동시장이갑기아풍、2 μg혹40 μg genistin、1mg불뇨밀정각0.1 mL주입토안파리체내,재불동시간점용안저경검사안저정황,진행PVR분급.제28천행40 μg genistin조모형안급정상안ERG검사;동천장4조모형안구취출제작병리표본,행광경검사.결과:A조제10천출현시망막탈리,PVR수착시간연장발전지경엄중등급.40 μg genistin화불뇨밀정조야발생PVR,단기엄중정도저우대조조(P＜0.05).조직학검사40 μg genistin조미발현명현시망막형태개변,시망막전도검사야미관찰도현저공능변화.결론:Genistin파리체강내주사시안전적,병능유효억제토외상성PVR적발생발전.
