CAJ | 학술논문

目的探讨羧基化及羟基化多壁碳纳米管对肝细胞的毒性及相关机制.方法利用透射电镜、扫描电镜、X-射线光电子能谱仪对原始多壁碳纳米管、羧基化多壁碳纳米管和羟基化多壁碳纳米管进行表征.将浓度分别为12.5、25、50、100、200μg/ml 的3种碳纳米管分别与人正常肝细胞系L02细胞共育24 、48 、72h.采用水溶性四氮唑法进行细胞毒性评价,用2,7-二氯荧光黄双乙酸盐法检测细胞内活性氧(ROS)的生成.结果透射电镜显示3种碳纳米管平均管径均为10～20nm,长度均为10～30μm;扫描电镜显示碳纳米管形貌相似;X-射线光电子能谱仪分析显示功能化多壁碳纳米管分别在289和286ev处特征峰峰值明显增高.水溶性四氮唑法检测显示碳纳米管的细胞毒性作用呈现浓度依赖性并与作用时间具有一定关系.羧基化多壁碳纳米管比原始多壁碳纳米管及羟基化多壁碳纳米管的细胞毒性小.诱导细胞内ROS升高的次序为原始多壁碳纳米管>羧基化多壁碳纳米管>羟基化多壁碳纳米管;碳纳米管诱导细胞内活性氧含量与共育时间有关:碳纳米管与细胞作用36 h以内时,细胞内ROS含量随时间逐渐增加,36h后细胞内ROS含量随作用时间延长逐渐降低.结论羧基化多壁碳纳米管比原始多壁碳纳米管在低浓度时具有更好的生物相容性,羟基化多壁碳纳米管比原始多壁碳纳米管在48h 后表现出稍好的生物相容性.不同化学表面性质的碳纳米管对细胞活力的影响不同,其与细胞的相互作用可能存在不同机制.
목적 탐토최기화급간기화다벽탄납미관대간세포적독성급상관궤제.방법 이용투사전경、소묘전경、X-사선광전자능보의대원시다벽탄납미관、최기화다벽탄납미관화간기화다벽탄납미관진행표정.장농도분별위12.5、25、50、100、200μg/ml 적3충탄납미관분별여인정상간세포계L02세포공육24 、48 、72h.채용수용성사담서법진행세포독성평개,용2,7-이록형광황쌍을산염법검측세포내활성양(ROS)적생성.결과 투사전경현시3충탄납미관평균관경균위10～20nm,장도균위10～30μm;소묘전경현시탄납미관형모상사;X-사선광전자능보의분석현시공능화다벽탄납미관분별재289화286ev처특정봉봉치명현증고.수용성사담서법검측현시탄납미관적세포독성작용정현농도의뢰성병여작용시간구유일정관계.최기화다벽탄납미관비원시다벽탄납미관급간기화다벽탄납미관적세포독성소.유도세포내ROS승고적차서위원시다벽탄납미관>최기화다벽탄납미관>간기화다벽탄납미관;탄납미관유도세포내활성양함량여공육시간유관:탄납미관여세포작용36 h이내시,세포내ROS함량수시간축점증가,36h후세포내ROS함량수작용시간연장축점강저.결론 최기화다벽탄납미관비원시다벽탄납미관재저농도시구유경호적생물상용성,간기화다벽탄납미관비원시다벽탄납미관재48h 후표현출초호적생물상용성.불동화학표면성질적탄납미관대세포활력적영향불동,기여세포적상호작용가능존재불동궤제.