时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
12期
3307-3310
,共4页
丁善萍%方肇勤%卢文丽%潘志强%梁超%吴中华%刘小美%高必峰
丁善萍%方肇勤%盧文麗%潘誌彊%樑超%吳中華%劉小美%高必峰
정선평%방조근%로문려%반지강%량초%오중화%류소미%고필봉
肿瘤%胸腺%基因%小鼠%证候%基因芯片%邪毒壅盛证%气虚证%同病异证
腫瘤%胸腺%基因%小鼠%證候%基因芯片%邪毒壅盛證%氣虛證%同病異證
종류%흉선%기인%소서%증후%기인심편%사독옹성증%기허증%동병이증
目的 观察邪毒壅盛证荷瘤小鼠胸腺基因表达的特征.方法 综合采用荷瘤小鼠及其标准化辨证方法,采用GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array检测不同证候H22荷瘤小鼠胸腺组织基因的表达,并分别筛选2006年及2009年两批数据中邪毒壅盛证独特高表达的基因,进行理论研究.结果 2006年、2009年早期邪毒壅盛证荷瘤小鼠胸腺组织一致独特上调的基因108个,取各自最高表达的15个基因,有8个重叠:Trim30、Sept6、Mcm3、Supt16h、Vps35、Smc3、Rsl1d1、Pa2g4,另分别有Smc1a、Eif3s10、Phf6、Sesn1、Iws1、Lin7c、Itch,以及Tax1bp1、Ifi204、Pnn、Ptbp2、Ascc3、Ddx10、Luc7l2等非重叠基因,这些基因主要涉及细胞的增殖、基因的表达与调控.结论 邪毒壅盛证荷瘤小鼠胸腺高表达的基因多涉及促进基因的表达与复制,这与该证候肿瘤增长迅速相关,提示胸腺尚处于被动且积极的免疫代偿状态;鉴于与邪毒壅盛证同期的气虚证,以及与其它对照比较,这些基因独特上调,提示荷瘤小鼠同病异证在胸腺层面是有其物质基础的.
目的 觀察邪毒壅盛證荷瘤小鼠胸腺基因錶達的特徵.方法 綜閤採用荷瘤小鼠及其標準化辨證方法,採用GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array檢測不同證候H22荷瘤小鼠胸腺組織基因的錶達,併分彆篩選2006年及2009年兩批數據中邪毒壅盛證獨特高錶達的基因,進行理論研究.結果 2006年、2009年早期邪毒壅盛證荷瘤小鼠胸腺組織一緻獨特上調的基因108箇,取各自最高錶達的15箇基因,有8箇重疊:Trim30、Sept6、Mcm3、Supt16h、Vps35、Smc3、Rsl1d1、Pa2g4,另分彆有Smc1a、Eif3s10、Phf6、Sesn1、Iws1、Lin7c、Itch,以及Tax1bp1、Ifi204、Pnn、Ptbp2、Ascc3、Ddx10、Luc7l2等非重疊基因,這些基因主要涉及細胞的增殖、基因的錶達與調控.結論 邪毒壅盛證荷瘤小鼠胸腺高錶達的基因多涉及促進基因的錶達與複製,這與該證候腫瘤增長迅速相關,提示胸腺尚處于被動且積極的免疫代償狀態;鑒于與邪毒壅盛證同期的氣虛證,以及與其它對照比較,這些基因獨特上調,提示荷瘤小鼠同病異證在胸腺層麵是有其物質基礎的.
목적 관찰사독옹성증하류소서흉선기인표체적특정.방법 종합채용하류소서급기표준화변증방법,채용GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array검측불동증후H22하류소서흉선조직기인적표체,병분별사선2006년급2009년량비수거중사독옹성증독특고표체적기인,진행이론연구.결과 2006년、2009년조기사독옹성증하류소서흉선조직일치독특상조적기인108개,취각자최고표체적15개기인,유8개중첩:Trim30、Sept6、Mcm3、Supt16h、Vps35、Smc3、Rsl1d1、Pa2g4,령분별유Smc1a、Eif3s10、Phf6、Sesn1、Iws1、Lin7c、Itch,이급Tax1bp1、Ifi204、Pnn、Ptbp2、Ascc3、Ddx10、Luc7l2등비중첩기인,저사기인주요섭급세포적증식、기인적표체여조공.결론 사독옹성증하류소서흉선고표체적기인다섭급촉진기인적표체여복제,저여해증후종류증장신속상관,제시흉선상처우피동차적겁적면역대상상태;감우여사독옹성증동기적기허증,이급여기타대조비교,저사기인독특상조,제시하류소서동병이증재흉선층면시유기물질기출적.
