重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
5期
546-549
,共4页
程丽%张幸平%杨鸿捷%周涛琪%饶明月
程麗%張倖平%楊鴻捷%週濤琪%饒明月
정려%장행평%양홍첩%주도기%요명월
乳腺癌%MCF-7细胞株%重组人血管内皮抑素%血管内皮生长因子%微血管密度
乳腺癌%MCF-7細胞株%重組人血管內皮抑素%血管內皮生長因子%微血管密度
유선암%MCF-7세포주%중조인혈관내피억소%혈관내피생장인자%미혈관밀도
目的:探讨重组人血管内皮抑素(Recombinant human endostatin,rh-ES)联合长春瑞滨+顺铂(NP方案)化疗对人乳腺癌裸鼠移植瘤的肿瘤生长及新生血管生成的抑制作用.方法:将40只荷瘤裸鼠随机分成NP方案组(A组)、rh-ES组(B组)、联合用药组(C组)和空白对照组(D组),每组10只.A组给予NP方案化疗1周期,B组给予rh-ES 2周期,C组给予rh-ES两周期加NP方案1周期,D组给予等剂量生理盐水.其中,rh-ES连续用药14 d为1周期,间隔7 d后重复1周期.计算各组抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线.肿瘤组织进行免疫组化法染色,测各组血管内皮生长因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)及微血管密度(Microvasculardensitv,MVD)的表达.结果:A、B、C 3组抑瘤率分别为61.80%、64.79%、88.95%,C组抑瘤率明显高于其它两组.C组与A、D两组比较VEGF表达,具有显著的统计学差异(P值均为0.001).C组与A、B、D 3组比较MVD,P值分别为0.000,0.006和0.000,均具有统计学意义.结论:rh-ES联合NP方案化疗能明显抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤生长及新生血管生成,且两者联用具有协同作用.
目的:探討重組人血管內皮抑素(Recombinant human endostatin,rh-ES)聯閤長春瑞濱+順鉑(NP方案)化療對人乳腺癌裸鼠移植瘤的腫瘤生長及新生血管生成的抑製作用.方法:將40隻荷瘤裸鼠隨機分成NP方案組(A組)、rh-ES組(B組)、聯閤用藥組(C組)和空白對照組(D組),每組10隻.A組給予NP方案化療1週期,B組給予rh-ES 2週期,C組給予rh-ES兩週期加NP方案1週期,D組給予等劑量生理鹽水.其中,rh-ES連續用藥14 d為1週期,間隔7 d後重複1週期.計算各組抑瘤率,繪製腫瘤生長麯線.腫瘤組織進行免疫組化法染色,測各組血管內皮生長因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)及微血管密度(Microvasculardensitv,MVD)的錶達.結果:A、B、C 3組抑瘤率分彆為61.80%、64.79%、88.95%,C組抑瘤率明顯高于其它兩組.C組與A、D兩組比較VEGF錶達,具有顯著的統計學差異(P值均為0.001).C組與A、B、D 3組比較MVD,P值分彆為0.000,0.006和0.000,均具有統計學意義.結論:rh-ES聯閤NP方案化療能明顯抑製人乳腺癌裸鼠移植瘤生長及新生血管生成,且兩者聯用具有協同作用.
목적:탐토중조인혈관내피억소(Recombinant human endostatin,rh-ES)연합장춘서빈+순박(NP방안)화료대인유선암라서이식류적종류생장급신생혈관생성적억제작용.방법:장40지하류라서수궤분성NP방안조(A조)、rh-ES조(B조)、연합용약조(C조)화공백대조조(D조),매조10지.A조급여NP방안화료1주기,B조급여rh-ES 2주기,C조급여rh-ES량주기가NP방안1주기,D조급여등제량생리염수.기중,rh-ES련속용약14 d위1주기,간격7 d후중복1주기.계산각조억류솔,회제종류생장곡선.종류조직진행면역조화법염색,측각조혈관내피생장인자(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)급미혈관밀도(Microvasculardensitv,MVD)적표체.결과:A、B、C 3조억류솔분별위61.80%、64.79%、88.95%,C조억류솔명현고우기타량조.C조여A、D량조비교VEGF표체,구유현저적통계학차이(P치균위0.001).C조여A、B、D 3조비교MVD,P치분별위0.000,0.006화0.000,균구유통계학의의.결론:rh-ES연합NP방안화료능명현억제인유선암라서이식류생장급신생혈관생성,차량자련용구유협동작용.