CAJ | 학술논문

[目的]分析奏艽基原植物间不同DNA序列的差异,为秦艽药材DNA条形码的筛选和基原鉴定提供分子证据.[方法]采用PCR扩增纯化后直接测序的方法,测定大叶秦艽(G.macrophylla Pall.)、麻花艽(G.straminea Maxim.)、粗茎秦艽(G.crassicaulis Duthie ex Burk.)、小秦艽(G.dahurica Fisch)、黄管秦艽(G.officinalis H.Smith)5种植物的核糖体DNA ITS、叶绿体DNA psbA-trnH核苷酸序列,并作序列同源性分析.[结果]cpDNA psbA-trnH序列长度变异范围为316～318 bp,有7种不同的单倍型,单倍型间有7个变异位点,序列的GC含量为21.2％；最大简约树的聚类结果与单倍型反映的结果一致.nrDNA ITS序列长度变异范围为624 ～ 625 bp,有5种不同的单倍型,单倍型间有12个变异位点,序列的GC含量为59.3％；最大简约树的聚类结果表明,小秦艽与麻花艽聚为一支,大叶奏艽与黄管秦艽聚为一支,粗茎泰艽位于聚类图的最基部.[结论]nrDNA ITS序列较适合作秦艽基原植物的DNA分子鉴定.
[목적]분석주구기원식물간불동DNA서렬적차이,위진구약재DNA조형마적사선화기원감정제공분자증거.[방법]채용PCR확증순화후직접측서적방법,측정대협진구(G.macrophylla Pall.)、마화구(G.straminea Maxim.)、조경진구(G.crassicaulis Duthie ex Burk.)、소진구(G.dahurica Fisch)、황관진구(G.officinalis H.Smith)5충식물적핵당체DNA ITS、협록체DNA psbA-trnH핵감산서렬,병작서렬동원성분석.[결과]cpDNA psbA-trnH서렬장도변이범위위316～318 bp,유7충불동적단배형,단배형간유7개변이위점,서렬적GC함량위21.2％；최대간약수적취류결과여단배형반영적결과일치.nrDNA ITS서렬장도변이범위위624 ～ 625 bp,유5충불동적단배형,단배형간유12개변이위점,서렬적GC함량위59.3％；최대간약수적취류결과표명,소진구여마화구취위일지,대협주구여황관진구취위일지,조경태구위우취류도적최기부.[결론]nrDNA ITS서렬교괄합작진구기원식물적DNA분자감정.