中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
11期
1895-1900
,共6页
菘蓝%种子%总多酚%正交试验%抗氧化活性
菘藍%種子%總多酚%正交試驗%抗氧化活性
숭람%충자%총다분%정교시험%항양화활성
目的 研究菘蓝种子总多酚的最佳提取工艺条件,并初步探讨其抗氧化活性.方法 采用单因素试验和L9 (34)正交试验法,确定菘蓝种子总多酚最佳提取工艺;并考察其对DPPH·的清除能力.结果 菘蓝种子总多酚的最佳提取工艺为:料液比1:10,甲醇质量分数60％,提取温度50℃,提取时间40 min.抗氧化活性评价显示菘篮种子总多酚清除DPPH·的能力呈浓度依赖效应,当总多酚质量浓度为1.0 μg/mL时,与BHT的抗氧化能力基本相当.结论 本研究建立了菘蓝种子总多酚的最佳超卢提取工艺条件,总多酚得率为(8.92±0.03) mg/g,DPPH·法评价结果显示其具有一定的抗氧化活性.
目的 研究菘藍種子總多酚的最佳提取工藝條件,併初步探討其抗氧化活性.方法 採用單因素試驗和L9 (34)正交試驗法,確定菘藍種子總多酚最佳提取工藝;併攷察其對DPPH·的清除能力.結果 菘藍種子總多酚的最佳提取工藝為:料液比1:10,甲醇質量分數60％,提取溫度50℃,提取時間40 min.抗氧化活性評價顯示菘籃種子總多酚清除DPPH·的能力呈濃度依賴效應,噹總多酚質量濃度為1.0 μg/mL時,與BHT的抗氧化能力基本相噹.結論 本研究建立瞭菘藍種子總多酚的最佳超盧提取工藝條件,總多酚得率為(8.92±0.03) mg/g,DPPH·法評價結果顯示其具有一定的抗氧化活性.
목적 연구숭람충자총다분적최가제취공예조건,병초보탐토기항양화활성.방법 채용단인소시험화L9 (34)정교시험법,학정숭람충자총다분최가제취공예;병고찰기대DPPH·적청제능력.결과 숭람충자총다분적최가제취공예위:료액비1:10,갑순질량분수60％,제취온도50℃,제취시간40 min.항양화활성평개현시숭람충자총다분청제DPPH·적능력정농도의뢰효응,당총다분질량농도위1.0 μg/mL시,여BHT적항양화능력기본상당.결론 본연구건립료숭람충자총다분적최가초로제취공예조건,총다분득솔위(8.92±0.03) mg/g,DPPH·법평개결과현시기구유일정적항양화활성.
