眼科
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안과
OPHTHALMOLOGY IN CHINA
2012年
3期
166-171
,共6页
滴眼液%角膜%副作用%上皮愈合%兔
滴眼液%角膜%副作用%上皮愈閤%兔
적안액%각막%부작용%상피유합%토
目的 探讨双氯芬酸钠、妥布霉素地塞米松、普拉洛芬、溴芬酸钠滴眼液频繁点眼对兔角膜上皮的副作用,并观察其常规使用对兔角膜上皮创伤愈合的影响.设计实验性研究.研究对象80只新西兰大白兔.方法 将兔分为2组,每组40只,一组为频点组(点滴眼液每小时1次)；另一组行直径6 mm的角膜上皮刮除模型并予点滴眼液每日4次.每组兔再随机分为5组,每组8只,分别给予生理盐水、双氯芬酸钠、妥布霉素地塞米松、普拉洛芬、溴芬酸钠滴眼液.选择右眼为观察眼.在角膜上皮损伤前、损伤后12、24、48、72、96小时及第5、6、7天进行观察,并在观察结束后摘除眼球行组织病理学检查.主要指标眼表刺激症状、角膜上皮损伤、愈合情况和角膜上皮厚度.结果 与生理盐水组比较,四种滴眼液频繁点滴兔眼均未出现明显刺激症状且未见上皮缺损形成,但荧光素染色均可见角膜上皮点染,以第3天明显,且双氯芬酸钠组角膜上皮损伤的积分(9分)明显高于对照组(0分)和溴芬酸钠组(1分)(P＜0.05)；病理学检查显示点药5天后,妥布霉素地塞米松组角膜上皮细胞层数(3.67±0.52层)少于对照组(4.17±0.41层)(P＜0.05),其余各用药组与对照组的角膜上皮细胞层数未见明显差异.创伤后兔角膜上皮的平均修复时间在双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组分别为(75.0±27.0)小时和(75.0±8.5)小时,而生理盐水、普拉诺芬和溴酚酸钠组分别为(66.0±11.1)小时、(69.0±15.4)小时和(66.0±11.1)小时,各组比较差异无统计学意义(P＞0.05),但角膜上皮愈合后妥布霉素地塞米松组(2.00±0.00层)和双氯芬酸钠组(2.50±0.55层)上皮细胞的层数少于对照组(5.00-0.00层)(P＜0.05).结论 频繁滴用抗炎滴眼液可导致兔角膜上皮细胞潜在的损伤；双氯芬酸钠和妥布霉素地塞米松滴眼液抑制兔角膜上皮创伤的愈合作用略强于普拉洛芬和溴芬酸钠.
目的 探討雙氯芬痠鈉、妥佈黴素地塞米鬆、普拉洛芬、溴芬痠鈉滴眼液頻繁點眼對兔角膜上皮的副作用,併觀察其常規使用對兔角膜上皮創傷愈閤的影響.設計實驗性研究.研究對象80隻新西蘭大白兔.方法 將兔分為2組,每組40隻,一組為頻點組(點滴眼液每小時1次)；另一組行直徑6 mm的角膜上皮颳除模型併予點滴眼液每日4次.每組兔再隨機分為5組,每組8隻,分彆給予生理鹽水、雙氯芬痠鈉、妥佈黴素地塞米鬆、普拉洛芬、溴芬痠鈉滴眼液.選擇右眼為觀察眼.在角膜上皮損傷前、損傷後12、24、48、72、96小時及第5、6、7天進行觀察,併在觀察結束後摘除眼毬行組織病理學檢查.主要指標眼錶刺激癥狀、角膜上皮損傷、愈閤情況和角膜上皮厚度.結果 與生理鹽水組比較,四種滴眼液頻繁點滴兔眼均未齣現明顯刺激癥狀且未見上皮缺損形成,但熒光素染色均可見角膜上皮點染,以第3天明顯,且雙氯芬痠鈉組角膜上皮損傷的積分(9分)明顯高于對照組(0分)和溴芬痠鈉組(1分)(P＜0.05)；病理學檢查顯示點藥5天後,妥佈黴素地塞米鬆組角膜上皮細胞層數(3.67±0.52層)少于對照組(4.17±0.41層)(P＜0.05),其餘各用藥組與對照組的角膜上皮細胞層數未見明顯差異.創傷後兔角膜上皮的平均脩複時間在雙氯芬痠鈉組和妥佈黴素地塞米鬆組分彆為(75.0±27.0)小時和(75.0±8.5)小時,而生理鹽水、普拉諾芬和溴酚痠鈉組分彆為(66.0±11.1)小時、(69.0±15.4)小時和(66.0±11.1)小時,各組比較差異無統計學意義(P＞0.05),但角膜上皮愈閤後妥佈黴素地塞米鬆組(2.00±0.00層)和雙氯芬痠鈉組(2.50±0.55層)上皮細胞的層數少于對照組(5.00-0.00層)(P＜0.05).結論 頻繁滴用抗炎滴眼液可導緻兔角膜上皮細胞潛在的損傷；雙氯芬痠鈉和妥佈黴素地塞米鬆滴眼液抑製兔角膜上皮創傷的愈閤作用略彊于普拉洛芬和溴芬痠鈉.
목적 탐토쌍록분산납、타포매소지새미송、보랍락분、추분산납적안액빈번점안대토각막상피적부작용,병관찰기상규사용대토각막상피창상유합적영향.설계실험성연구.연구대상80지신서란대백토.방법 장토분위2조,매조40지,일조위빈점조(점적안액매소시1차)；령일조행직경6 mm적각막상피괄제모형병여점적안액매일4차.매조토재수궤분위5조,매조8지,분별급여생리염수、쌍록분산납、타포매소지새미송、보랍락분、추분산납적안액.선택우안위관찰안.재각막상피손상전、손상후12、24、48、72、96소시급제5、6、7천진행관찰,병재관찰결속후적제안구행조직병이학검사.주요지표안표자격증상、각막상피손상、유합정황화각막상피후도.결과 여생리염수조비교,사충적안액빈번점적토안균미출현명현자격증상차미견상피결손형성,단형광소염색균가견각막상피점염,이제3천명현,차쌍록분산납조각막상피손상적적분(9분)명현고우대조조(0분)화추분산납조(1분)(P＜0.05)；병이학검사현시점약5천후,타포매소지새미송조각막상피세포층수(3.67±0.52층)소우대조조(4.17±0.41층)(P＜0.05),기여각용약조여대조조적각막상피세포층수미견명현차이.창상후토각막상피적평균수복시간재쌍록분산납조화타포매소지새미송조분별위(75.0±27.0)소시화(75.0±8.5)소시,이생리염수、보랍낙분화추분산납조분별위(66.0±11.1)소시、(69.0±15.4)소시화(66.0±11.1)소시,각조비교차이무통계학의의(P＞0.05),단각막상피유합후타포매소지새미송조(2.00±0.00층)화쌍록분산납조(2.50±0.55층)상피세포적층수소우대조조(5.00-0.00층)(P＜0.05).결론 빈번적용항염적안액가도치토각막상피세포잠재적손상；쌍록분산납화타포매소지새미송적안액억제토각막상피창상적유합작용략강우보랍락분화추분산납.
