CAJ | 학술논문

根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV的VP2和PCV2的ORF2基因为各病毒的诊断靶序列,设计特异性引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了2种病毒的多重PCR技术,可同时扩增PPV的313 bp和PCV2的447 bp的特异性片段.用多重PCR技术与单项PCR技术对比检测试验证明二者的总符合率为100％.表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可同时鉴别诊断这2种病毒.从10个发病猪场和门诊病例的病猪采集的211份样品,用山西省农科院畜牧兽医研究所动物基础医学研究课题组研究的多重PCR检测方法,检出猪圆环病毒2型阳性56份,阳性率为27％；猪细小病毒病阳性42份,阳性率为20％；二者混合感染17份,阳性率为8％.这为掌握山西这2种病毒的感染情况提供了依据.
근거GenBank중이발표적저세소병독(PPV)화저원배병독2형(PCV2)기인서렬,대각병독기인구진행동원성분석,학정PPV적VP2화PCV2적ORF2기인위각병독적진단파서렬,설계특이성인물,재건립각병독단항PCR기술적기출상,우화다중PCR반응조건,건립료2충병독적다중PCR기술,가동시확증PPV적313 bp화PCV2적447 bp적특이성편단.용다중PCR기술여단항PCR기술대비검측시험증명이자적총부합솔위100％.표명건립적다중PCR검측방법,구유특이、쾌속、준학적특점,가동시감별진단저2충병독.종10개발병저장화문진병례적병저채집적211빈양품,용산서성농과원축목수의연구소동물기출의학연구과제조연구적다중PCR검측방법,검출저원배병독2형양성56빈,양성솔위27％；저세소병독병양성42빈,양성솔위20％；이자혼합감염17빈,양성솔위8％.저위장악산서저2충병독적감염정황제공료의거.