南京中医药大学学报(自然科学版)
南京中醫藥大學學報(自然科學版)
남경중의약대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2002年
5期
298-299
,共2页
张爱华%王纯明%付太招%王渭成%郭戎%杨荣庆
張愛華%王純明%付太招%王渭成%郭戎%楊榮慶
장애화%왕순명%부태초%왕위성%곽융%양영경
蒲公英%咖啡酸%保肝奶蓟草胶囊%高效液相色谱法
蒲公英%咖啡痠%保肝奶薊草膠囊%高效液相色譜法
포공영%가배산%보간내계초효낭%고효액상색보법
目的建立一种测定蒲公英药材及保肝奶蓟草胶囊中咖啡酸含量的方法.方法采用HPLC法,Nucleosil C18 ( 200 mm×4.6 mm id,粒径10 μm)柱,柱温40℃,检测波长323 nm,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(21∶79).结果咖啡酸线性范围0.023 5～0.376 0 μg,r=0.999 6,回收率为97.48%,RSD=0.99%.结论该方法稳定可靠,重现性好,适合测定蒲公英药材和许氏保肝奶蓟草胶囊中咖啡酸的含量.
目的建立一種測定蒲公英藥材及保肝奶薊草膠囊中咖啡痠含量的方法.方法採用HPLC法,Nucleosil C18 ( 200 mm×4.6 mm id,粒徑10 μm)柱,柱溫40℃,檢測波長323 nm,流動相為甲醇-燐痠鹽緩遲液(21∶79).結果咖啡痠線性範圍0.023 5～0.376 0 μg,r=0.999 6,迴收率為97.48%,RSD=0.99%.結論該方法穩定可靠,重現性好,適閤測定蒲公英藥材和許氏保肝奶薊草膠囊中咖啡痠的含量.
목적건립일충측정포공영약재급보간내계초효낭중가배산함량적방법.방법채용HPLC법,Nucleosil C18 ( 200 mm×4.6 mm id,립경10 μm)주,주온40℃,검측파장323 nm,류동상위갑순-린산염완충액(21∶79).결과가배산선성범위0.023 5～0.376 0 μg,r=0.999 6,회수솔위97.48%,RSD=0.99%.결론해방법은정가고,중현성호,괄합측정포공영약재화허씨보간내계초효낭중가배산적함량.
