中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2003年
4期
20-25
,共6页
张继瑜%邓旭明%阎继业%金奇%侯云德
張繼瑜%鄧旭明%閻繼業%金奇%侯雲德
장계유%산욱명%염계업%금기%후운덕
痢疾杆菌%喹喏酮类药物%耐药性
痢疾桿菌%喹喏酮類藥物%耐藥性
이질간균%규야동류약물%내약성
测定了痢疾杆菌福氏2a 301株与喹喏酮类药物耐药性相关的gyrA基因和parC基因的序列,并对其环丙沙星耐药诱变株的gyrA和parC基因喹喏酮类药物耐药性决定区(QRDR)序列进行了测定分析.结果表明,痢疾杆菌福氏2a 301株gyrA和parC基因分别为2 625 bp和2 256 bp,环丙沙星诱导的耐药菌gyrA基因QRDR(245 bp)发生氨基酸残基69-Ala→Val和87-Tyr→Asp改变,parC基因QRDR(237b)发生氨基酸残基79-Ala→Asp、84-Ala→Glu和85-Pro→Ala改变.这一研究结果对认识痢疾杆菌喹喏酮类药物耐药性的分子机理具有重要意义.
測定瞭痢疾桿菌福氏2a 301株與喹喏酮類藥物耐藥性相關的gyrA基因和parC基因的序列,併對其環丙沙星耐藥誘變株的gyrA和parC基因喹喏酮類藥物耐藥性決定區(QRDR)序列進行瞭測定分析.結果錶明,痢疾桿菌福氏2a 301株gyrA和parC基因分彆為2 625 bp和2 256 bp,環丙沙星誘導的耐藥菌gyrA基因QRDR(245 bp)髮生氨基痠殘基69-Ala→Val和87-Tyr→Asp改變,parC基因QRDR(237b)髮生氨基痠殘基79-Ala→Asp、84-Ala→Glu和85-Pro→Ala改變.這一研究結果對認識痢疾桿菌喹喏酮類藥物耐藥性的分子機理具有重要意義.
측정료이질간균복씨2a 301주여규야동류약물내약성상관적gyrA기인화parC기인적서렬,병대기배병사성내약유변주적gyrA화parC기인규야동류약물내약성결정구(QRDR)서렬진행료측정분석.결과표명,이질간균복씨2a 301주gyrA화parC기인분별위2 625 bp화2 256 bp,배병사성유도적내약균gyrA기인QRDR(245 bp)발생안기산잔기69-Ala→Val화87-Tyr→Asp개변,parC기인QRDR(237b)발생안기산잔기79-Ala→Asp、84-Ala→Glu화85-Pro→Ala개변.저일연구결과대인식이질간균규야동류약물내약성적분자궤리구유중요의의.
