血栓与止血学
血栓與止血學
혈전여지혈학
CHINESE JOURNAL OF THROMBOSIS AND HEMOSTASIS
2005年
2期
70-72
,共3页
血小板增多症%原发性%羟基脲%干扰素
血小闆增多癥%原髮性%羥基脲%榦擾素
혈소판증다증%원발성%간기뇨%간우소
目的探讨原发性血小板增多症(ET)的临床表现、诊断、治疗及预后.方法对本院1982年5月至2004年4月间诊治的75例ET患者进行回顾性分析.结果男:女=2.6:1.就诊时中位年龄53岁(17～86岁),有出血者28例(37.3%),有栓塞者21例(28%);因脾大就诊者20例(26.6%);有肝大者13例(13.3%);因其它原因做血常规确诊本病者10例(13.3%);仅有头昏、乏力等非特异性症状者8例(10.6%).就诊时中位血小板数1 205×109/L(800～2 898×109/L).骨髓象见巨核细胞明显增生,以产板型与颗粒型为主.45例做骨髓活检,以巨核细胞增生为主,呈异位集簇现象,3例显示网状纤维增生.羟基脲(Hu)治疗有效率(CR+PR)达88%,Hu+干扰素(IFN)治疗有效率达94%.随访18例(1～10年),有5例就诊年龄＜40岁者,经Hu治疗半年后不需继续治疗,13例仍在间断治疗中,病情稳定,2例转为骨髓纤维化,无1例转为AML或MDS者.结论ET出血与栓塞的发生率相仿.以Hu或Hu+IFN的治疗可获较好疗效.预后良好.
目的探討原髮性血小闆增多癥(ET)的臨床錶現、診斷、治療及預後.方法對本院1982年5月至2004年4月間診治的75例ET患者進行迴顧性分析.結果男:女=2.6:1.就診時中位年齡53歲(17～86歲),有齣血者28例(37.3%),有栓塞者21例(28%);因脾大就診者20例(26.6%);有肝大者13例(13.3%);因其它原因做血常規確診本病者10例(13.3%);僅有頭昏、乏力等非特異性癥狀者8例(10.6%).就診時中位血小闆數1 205×109/L(800～2 898×109/L).骨髓象見巨覈細胞明顯增生,以產闆型與顆粒型為主.45例做骨髓活檢,以巨覈細胞增生為主,呈異位集簇現象,3例顯示網狀纖維增生.羥基脲(Hu)治療有效率(CR+PR)達88%,Hu+榦擾素(IFN)治療有效率達94%.隨訪18例(1～10年),有5例就診年齡＜40歲者,經Hu治療半年後不需繼續治療,13例仍在間斷治療中,病情穩定,2例轉為骨髓纖維化,無1例轉為AML或MDS者.結論ET齣血與栓塞的髮生率相倣.以Hu或Hu+IFN的治療可穫較好療效.預後良好.
목적탐토원발성혈소판증다증(ET)적림상표현、진단、치료급예후.방법대본원1982년5월지2004년4월간진치적75례ET환자진행회고성분석.결과남:녀=2.6:1.취진시중위년령53세(17～86세),유출혈자28례(37.3%),유전새자21례(28%);인비대취진자20례(26.6%);유간대자13례(13.3%);인기타원인주혈상규학진본병자10례(13.3%);부유두혼、핍력등비특이성증상자8례(10.6%).취진시중위혈소판수1 205×109/L(800～2 898×109/L).골수상견거핵세포명현증생,이산판형여과립형위주.45례주골수활검,이거핵세포증생위주,정이위집족현상,3례현시망상섬유증생.간기뇨(Hu)치료유효솔(CR+PR)체88%,Hu+간우소(IFN)치료유효솔체94%.수방18례(1～10년),유5례취진년령＜40세자,경Hu치료반년후불수계속치료,13례잉재간단치료중,병정은정,2례전위골수섬유화,무1례전위AML혹MDS자.결론ET출혈여전새적발생솔상방.이Hu혹Hu+IFN적치료가획교호료효.예후량호.
