中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2005年
3期
18-20
,共3页
姚蓝%徐和新%苗积康%戴云%段涛%余琛
姚藍%徐和新%苗積康%戴雲%段濤%餘琛
요람%서화신%묘적강%대운%단도%여침
拉贝洛尔%血药浓度%高效液相色谱-荧光检测法
拉貝洛爾%血藥濃度%高效液相色譜-熒光檢測法
랍패락이%혈약농도%고효액상색보-형광검측법
目的:建立血浆中拉贝洛尔的反相高效液相色谱-荧光检测法.方法:血浆样品经叔丁基甲醚一次萃取后有机相挥干,以少量流动相重组,采用Kromasil KR100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇:水:2.4mol/L二乙胺-磷酸缓冲液(pH=4.0)(50:48:2)为流动相,荧光激发波长(Ex)为302nm,发射波长(Em)为420nm.拉贝洛尔和内标(盐酸普萘洛尔)的保留时间分别为5.5min和8.0min.结果:血浆中的拉贝洛尔在2.5ng/mL～160ng/mL范围内线性关系良好,r=0.9998.方法的最低检测浓度为2.5ng/mL,样品和内标平均提取回收率分别为81.28%和88.68%,批内、批间精密度为0.42%～7.72%.结论:本方法灵敏可靠,可满足拉贝洛尔的临床血药浓度监测和药代动力学研究的需要.
目的:建立血漿中拉貝洛爾的反相高效液相色譜-熒光檢測法.方法:血漿樣品經叔丁基甲醚一次萃取後有機相揮榦,以少量流動相重組,採用Kromasil KR100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)為分析柱,甲醇:水:2.4mol/L二乙胺-燐痠緩遲液(pH=4.0)(50:48:2)為流動相,熒光激髮波長(Ex)為302nm,髮射波長(Em)為420nm.拉貝洛爾和內標(鹽痠普萘洛爾)的保留時間分彆為5.5min和8.0min.結果:血漿中的拉貝洛爾在2.5ng/mL～160ng/mL範圍內線性關繫良好,r=0.9998.方法的最低檢測濃度為2.5ng/mL,樣品和內標平均提取迴收率分彆為81.28%和88.68%,批內、批間精密度為0.42%～7.72%.結論:本方法靈敏可靠,可滿足拉貝洛爾的臨床血藥濃度鑑測和藥代動力學研究的需要.
목적:건립혈장중랍패락이적반상고효액상색보-형광검측법.방법:혈장양품경숙정기갑미일차췌취후유궤상휘간,이소량류동상중조,채용Kromasil KR100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)위분석주,갑순:수:2.4mol/L이을알-린산완충액(pH=4.0)(50:48:2)위류동상,형광격발파장(Ex)위302nm,발사파장(Em)위420nm.랍패락이화내표(염산보내락이)적보류시간분별위5.5min화8.0min.결과:혈장중적랍패락이재2.5ng/mL～160ng/mL범위내선성관계량호,r=0.9998.방법적최저검측농도위2.5ng/mL,양품화내표평균제취회수솔분별위81.28%화88.68%,비내、비간정밀도위0.42%～7.72%.결론:본방법령민가고,가만족랍패락이적림상혈약농도감측화약대동역학연구적수요.
