实用医药杂志
實用醫藥雜誌
실용의약잡지
Practical Journal of Medicine & Pharmacy
2005年
4期
319-323
,共5页
张锋泉%黄盛东%刘晓红%乔彬%龚德军%徐志云%张宝仁
張鋒泉%黃盛東%劉曉紅%喬彬%龔德軍%徐誌雲%張寶仁
장봉천%황성동%류효홍%교빈%공덕군%서지운%장보인
重组纤维连接蛋白羧基端细胞结合域%骨髓基质干细胞%预处理%细胞黏附%组织工程心脏瓣膜
重組纖維連接蛋白羧基耑細胞結閤域%骨髓基質榦細胞%預處理%細胞黏附%組織工程心髒瓣膜
중조섬유련접단백최기단세포결합역%골수기질간세포%예처리%세포점부%조직공정심장판막
目的观察预涂蛋白对细胞黏附的影响,以寻找增强细胞黏附力的有效方法.方法1.取四个96孔板分为四组:Fn、FnCBD64(重组纤维连接蛋白羧基端细胞结合域)、牛血清白蛋白BSA及未预涂组,前三种蛋白分别预涂孔底,未预涂组为对照组.分八个时点,间隔30min,每孔接种骨髓基质干细胞悬液,细胞数为5×104个,MTT检测;2.无菌条件下将脱细胞瓣叶圆片置入12孔板中(心室面向上),分别给予Fn、FnCBD64、牛血清白蛋白BSA预先包埋,未预包埋作为对照组.接种细胞悬液,每只瓣叶种植细胞数为3×105个.在开始种植细胞的第8天取瓣叶进行细胞计数和MTT检测.结果各组随着时间的延长MTT的OD570吸光值增加,组内各时点比较有显著性差异.经Fn和FnCBD64预涂组其MTT的OD570吸光值在各时点均明显高于预涂BSA和对照组.Fn组与FnCBD64组相比无显著性差异.脱细胞瓣叶进行预处理后再种植骨髓基质干细胞,经Fn和FnCBD64预处理组,其细胞计数、MTT的OD570明显高于预涂牛血清白蛋白及对照组.结论Fn和FnCBD64促进细胞的聚集、黏附及增殖,是制备组织工程瓣的有用方法.
目的觀察預塗蛋白對細胞黏附的影響,以尋找增彊細胞黏附力的有效方法.方法1.取四箇96孔闆分為四組:Fn、FnCBD64(重組纖維連接蛋白羧基耑細胞結閤域)、牛血清白蛋白BSA及未預塗組,前三種蛋白分彆預塗孔底,未預塗組為對照組.分八箇時點,間隔30min,每孔接種骨髓基質榦細胞懸液,細胞數為5×104箇,MTT檢測;2.無菌條件下將脫細胞瓣葉圓片置入12孔闆中(心室麵嚮上),分彆給予Fn、FnCBD64、牛血清白蛋白BSA預先包埋,未預包埋作為對照組.接種細胞懸液,每隻瓣葉種植細胞數為3×105箇.在開始種植細胞的第8天取瓣葉進行細胞計數和MTT檢測.結果各組隨著時間的延長MTT的OD570吸光值增加,組內各時點比較有顯著性差異.經Fn和FnCBD64預塗組其MTT的OD570吸光值在各時點均明顯高于預塗BSA和對照組.Fn組與FnCBD64組相比無顯著性差異.脫細胞瓣葉進行預處理後再種植骨髓基質榦細胞,經Fn和FnCBD64預處理組,其細胞計數、MTT的OD570明顯高于預塗牛血清白蛋白及對照組.結論Fn和FnCBD64促進細胞的聚集、黏附及增殖,是製備組織工程瓣的有用方法.
목적관찰예도단백대세포점부적영향,이심조증강세포점부력적유효방법.방법1.취사개96공판분위사조:Fn、FnCBD64(중조섬유련접단백최기단세포결합역)、우혈청백단백BSA급미예도조,전삼충단백분별예도공저,미예도조위대조조.분팔개시점,간격30min,매공접충골수기질간세포현액,세포수위5×104개,MTT검측;2.무균조건하장탈세포판협원편치입12공판중(심실면향상),분별급여Fn、FnCBD64、우혈청백단백BSA예선포매,미예포매작위대조조.접충세포현액,매지판협충식세포수위3×105개.재개시충식세포적제8천취판협진행세포계수화MTT검측.결과각조수착시간적연장MTT적OD570흡광치증가,조내각시점비교유현저성차이.경Fn화FnCBD64예도조기MTT적OD570흡광치재각시점균명현고우예도BSA화대조조.Fn조여FnCBD64조상비무현저성차이.탈세포판협진행예처리후재충식골수기질간세포,경Fn화FnCBD64예처리조,기세포계수、MTT적OD570명현고우예도우혈청백단백급대조조.결론Fn화FnCBD64촉진세포적취집、점부급증식,시제비조직공정판적유용방법.
