海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2006年
3期
193-195,199
,共4页
孙早喜%王福生%孙诚谊%邢利和%雷周云%施明
孫早喜%王福生%孫誠誼%邢利和%雷週雲%施明
손조희%왕복생%손성의%형리화%뢰주운%시명
树突细胞%单核细胞%疫苗%肝%癌%生长抑制
樹突細胞%單覈細胞%疫苗%肝%癌%生長抑製
수돌세포%단핵세포%역묘%간%암%생장억제
目的:体内外观察多种细胞因子和/或肿瘤相关抗原(tumor allogenic antigen,TAA)刺激的正常人树突状细胞(Dendritic cells,DC)诱导免疫效应细胞对BEL-7402的生长抑制.方法:体外分别用人GM-CSF、IL-4、TNF-a、BEL-7402肿瘤相关抗原(TAA)和人IL-2刺激正常人DC和去DC的单核细胞(免疫效应细胞),6 d后混合培养DC和免疫效应细胞1 d.体外实验时效应细胞分无DC刺激组(A0组)、细胞因子培养的DC刺激组(A1组)、细胞因子和TAA培养的DC刺激组(A2组).体内实验时,裸鼠分为3组:预防组(Ⅱ),于接种BEL-7402前2天给DC激活的免疫效应细胞;治疗组(Ⅲ),待全部裸鼠移植瘤长出时给DC激活的免疫效应细胞;组Ⅱ、Ⅲ于给予DC激活的免疫效应细胞后再间断给予DC培养上清液6次.对照组(Ⅰ)给等量的1640培养液.结果:体外实验中最大杀伤效率:A2组为81%,A1组为68.1%,A0组为3.5%.体内实验中:组Ⅰ和组Ⅲ第12天时12例全部发生移植瘤;组Ⅱ,观察30 d时,6例有1例发生移植瘤,观察45 d时,仍只有1例发生移植瘤,组Ⅰ、Ⅱ相差有非常显著性意义(P=0.00466);于给予DC激活的免疫效应细胞后的第45天处死所有裸鼠并称瘤体的重量,组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ两两比较相差有非常显著性意义(P＜0.01).结论:DC在抗恶性肿瘤中有重要作用.
目的:體內外觀察多種細胞因子和/或腫瘤相關抗原(tumor allogenic antigen,TAA)刺激的正常人樹突狀細胞(Dendritic cells,DC)誘導免疫效應細胞對BEL-7402的生長抑製.方法:體外分彆用人GM-CSF、IL-4、TNF-a、BEL-7402腫瘤相關抗原(TAA)和人IL-2刺激正常人DC和去DC的單覈細胞(免疫效應細胞),6 d後混閤培養DC和免疫效應細胞1 d.體外實驗時效應細胞分無DC刺激組(A0組)、細胞因子培養的DC刺激組(A1組)、細胞因子和TAA培養的DC刺激組(A2組).體內實驗時,裸鼠分為3組:預防組(Ⅱ),于接種BEL-7402前2天給DC激活的免疫效應細胞;治療組(Ⅲ),待全部裸鼠移植瘤長齣時給DC激活的免疫效應細胞;組Ⅱ、Ⅲ于給予DC激活的免疫效應細胞後再間斷給予DC培養上清液6次.對照組(Ⅰ)給等量的1640培養液.結果:體外實驗中最大殺傷效率:A2組為81%,A1組為68.1%,A0組為3.5%.體內實驗中:組Ⅰ和組Ⅲ第12天時12例全部髮生移植瘤;組Ⅱ,觀察30 d時,6例有1例髮生移植瘤,觀察45 d時,仍隻有1例髮生移植瘤,組Ⅰ、Ⅱ相差有非常顯著性意義(P=0.00466);于給予DC激活的免疫效應細胞後的第45天處死所有裸鼠併稱瘤體的重量,組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ兩兩比較相差有非常顯著性意義(P＜0.01).結論:DC在抗噁性腫瘤中有重要作用.
목적:체내외관찰다충세포인자화/혹종류상관항원(tumor allogenic antigen,TAA)자격적정상인수돌상세포(Dendritic cells,DC)유도면역효응세포대BEL-7402적생장억제.방법:체외분별용인GM-CSF、IL-4、TNF-a、BEL-7402종류상관항원(TAA)화인IL-2자격정상인DC화거DC적단핵세포(면역효응세포),6 d후혼합배양DC화면역효응세포1 d.체외실험시효응세포분무DC자격조(A0조)、세포인자배양적DC자격조(A1조)、세포인자화TAA배양적DC자격조(A2조).체내실험시,라서분위3조:예방조(Ⅱ),우접충BEL-7402전2천급DC격활적면역효응세포;치료조(Ⅲ),대전부라서이식류장출시급DC격활적면역효응세포;조Ⅱ、Ⅲ우급여DC격활적면역효응세포후재간단급여DC배양상청액6차.대조조(Ⅰ)급등량적1640배양액.결과:체외실험중최대살상효솔:A2조위81%,A1조위68.1%,A0조위3.5%.체내실험중:조Ⅰ화조Ⅲ제12천시12례전부발생이식류;조Ⅱ,관찰30 d시,6례유1례발생이식류,관찰45 d시,잉지유1례발생이식류,조Ⅰ、Ⅱ상차유비상현저성의의(P=0.00466);우급여DC격활적면역효응세포후적제45천처사소유라서병칭류체적중량,조Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ량량비교상차유비상현저성의의(P＜0.01).결론:DC재항악성종류중유중요작용.
