昆虫学报
昆蟲學報
곤충학보
ACTA ENTOMOLOGICA SINICA
2006年
5期
775-779
,共5页
张慧%王晓容%匡石滋%吴洁芳%吕作舟
張慧%王曉容%劻石滋%吳潔芳%呂作舟
장혜%왕효용%광석자%오길방%려작주
斜纹夜蛾%超氧化物歧化酶%过氧化氢酶%过氧化物酶%乐斯本%除尽%核型多角体病毒
斜紋夜蛾%超氧化物歧化酶%過氧化氫酶%過氧化物酶%樂斯本%除儘%覈型多角體病毒
사문야아%초양화물기화매%과양화경매%과양화물매%악사본%제진%핵형다각체병독
在(28±1)℃下,以斜纹夜蛾Spodoptera litura为靶标昆虫,测定亚致死剂量的乐斯本、除尽与斜纹夜蛾核型多角体病毒(SlNPV)混用后对幼虫SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)和POD(过氧化物酶)活性的影响.结果表明,乐斯本和SlNPV混合悬液处理后斜纹夜蛾体内SOD活性显著高于清水、病毒和乐斯本单独处理组,12 h、24 h和36 h时分别为清水对照的1.18、1.35和1.25倍;除尽和SlNPV混合悬液处理后12 h,其酶活性低于清水、SlNPV和除尽单独处理组.乐斯本和病毒混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内CAT活性高于清水、病毒和乐斯本单独处理组,12 h、24 h和36 h时分别为清水对照组的2.79、1.09和1.53倍;除尽和病毒的混合悬液处理后,其酶活性除12 h时明显高于清水对照外,其他时间均低于清水对照.在正常和中毒的斜纹夜蛾体内均未测出POD活性.可见,农药与病毒混合处理主要影响了CAT活性.
在(28±1)℃下,以斜紋夜蛾Spodoptera litura為靶標昆蟲,測定亞緻死劑量的樂斯本、除儘與斜紋夜蛾覈型多角體病毒(SlNPV)混用後對幼蟲SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(過氧化氫酶)和POD(過氧化物酶)活性的影響.結果錶明,樂斯本和SlNPV混閤懸液處理後斜紋夜蛾體內SOD活性顯著高于清水、病毒和樂斯本單獨處理組,12 h、24 h和36 h時分彆為清水對照的1.18、1.35和1.25倍;除儘和SlNPV混閤懸液處理後12 h,其酶活性低于清水、SlNPV和除儘單獨處理組.樂斯本和病毒混閤懸液處理後,斜紋夜蛾體內CAT活性高于清水、病毒和樂斯本單獨處理組,12 h、24 h和36 h時分彆為清水對照組的2.79、1.09和1.53倍;除儘和病毒的混閤懸液處理後,其酶活性除12 h時明顯高于清水對照外,其他時間均低于清水對照.在正常和中毒的斜紋夜蛾體內均未測齣POD活性.可見,農藥與病毒混閤處理主要影響瞭CAT活性.
재(28±1)℃하,이사문야아Spodoptera litura위파표곤충,측정아치사제량적악사본、제진여사문야아핵형다각체병독(SlNPV)혼용후대유충SOD(초양화물기화매)、CAT(과양화경매)화POD(과양화물매)활성적영향.결과표명,악사본화SlNPV혼합현액처리후사문야아체내SOD활성현저고우청수、병독화악사본단독처리조,12 h、24 h화36 h시분별위청수대조적1.18、1.35화1.25배;제진화SlNPV혼합현액처리후12 h,기매활성저우청수、SlNPV화제진단독처리조.악사본화병독혼합현액처리후,사문야아체내CAT활성고우청수、병독화악사본단독처리조,12 h、24 h화36 h시분별위청수대조조적2.79、1.09화1.53배;제진화병독적혼합현액처리후,기매활성제12 h시명현고우청수대조외,기타시간균저우청수대조.재정상화중독적사문야아체내균미측출POD활성.가견,농약여병독혼합처리주요영향료CAT활성.
