中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2006年
7期
622-623
,共2页
麻仁丸%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法
痳仁汍%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法
마인환%대황소%대황분%고효액상색보법
目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法.方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:大黄素在0.01～0.29 μg(r=0.999 5);大黄酚在0.03～0.52μg(r=0.999 4)范围内线性关系良好.大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4%(RSD=0.9,n=5),100.1%(RSD=0.3%,n=5).结论:方法准确可靠.
目的:建立痳仁汍中大黃素和大黃酚含量測定的方法.方法:色譜柱為Thermo ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15),流速為1.0ml·min-1,檢測波長為254 nm.結果:大黃素在0.01～0.29 μg(r=0.999 5);大黃酚在0.03～0.52μg(r=0.999 4)範圍內線性關繫良好.大黃素及大黃酚的平均迴收率分彆為100.4%(RSD=0.9,n=5),100.1%(RSD=0.3%,n=5).結論:方法準確可靠.
목적:건립마인환중대황소화대황분함량측정적방법.방법:색보주위Thermo ODS C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-0.1%린산용액(85:15),류속위1.0ml·min-1,검측파장위254 nm.결과:대황소재0.01～0.29 μg(r=0.999 5);대황분재0.03～0.52μg(r=0.999 4)범위내선성관계량호.대황소급대황분적평균회수솔분별위100.4%(RSD=0.9,n=5),100.1%(RSD=0.3%,n=5).결론:방법준학가고.
